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Gotzontxo

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Gotzontxo 29/12/20 19:18
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pues yo no tengo ninguna duda con la empresa. Y los tiempos en pandemia se han acortado, pero con € de por medio. Los tiempos de las vacunas si muchisimo. Pero ¿ves algun antiviral aprobado para COVID? No se debe de correr por correr, no creo que en algo tan serio ninguna empresa se duerma, todo tendra su razon. Lo digo yo, que no soy microbiologo ni trabajo con vacunas, mis meritos academicos terminaron con bachiller y varios cursos de informatica. Pero vengo de educarne en una familia humilde entre 9 mujeres, seis hermanas, madre, tia y abuela y me enseñaron a utilizar el sentido comun. Y mi sentido comun me dice que PHM no se estara durmiendo ..... 
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Gotzontxo 29/12/20 16:14
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Javiro,El tiempo dira si llevas razon o no. No conozco ningun medicamento que este en fase III en 8 semanas. Conozco muchos que pasan mas de 8 meses. Que aseveres que el ensayo se retraso por la ampliacion es opinion, lo transmitido por la empresa no es eso. Que Aplidin hasta ahora ha funcionado lo confirman investigadores que no son de la plantilla de PHM, investigadores sorprendidos en hospitales participes en el ensayo APLICOV-PC. Tus ultimas epistolas son subjetivas, quizas influenciadas por la fuerte correccion del valor. Que Aplidina funcione en fase III esta todavia por demostrar, incluso esta por demostrar que haya fase III pero que hasta la fase I/II si ha funcionado es un hecho objetivo. Para pasar a fase III no es obligatorio tener publicacion, con que la AEMPS tenga buenos informes sera suficiente. Y podriamos seguir pero el tiempo dira si hay fase III o no. Etc etcSlds Javiro
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Gotzontxo 28/12/20 20:47
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Gotzontxo 28/12/20 18:50
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Javiro, El ensayo, que efectivamente pone fase I, es bien sabido que es un ensayo fase I/II, se ha dicho  numerosas veces en numerosos medios. Los ensayos fase I "solo" miden seguridad del farmaco y este ademas mide eficacia. La empresa me aclaro via email esto que digo y tambien aclaro que los informes del ensayo se harian con los 27 pacientes iniciales del ensayo pero que los 19 añadidos servirian para tener mas datos. Sin mas, recibe un saludo
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