Contenidos recomendados por Chelimo Lonchafinist

Chelimo Lonchafinist 17/07/24 14:36

Ha respondido al tema Curso de bolsa de Jose Luis Carpatos

Si obviamente era ironía, por eso les llamo traders-ONGs. Son aquellos que dicen tener la clave para hacerse millonarios en bolsa pero les puede su filantropia y no quieren ser los unicos en hacerse ricos asi que la comparten con nosotros por un modico precio.

Chelimo Lonchafinist 27/06/24 14:21

Ha respondido al tema Enagás (ENG). Análisis de la situación de la compañía

Lo del laudo es el coño de la Bernarda. Si tuvieran verguenza cortarian la cabeza al responsable de ir dando plazos e incumpliendolos uno tras otro. Da la sensacion de que no tienen npi de lo que esta pasando ni del resultado del mismo, y eso es lo que mas me preocupa

Chelimo Lonchafinist 24/06/24 18:43

Ha respondido al tema Voy cargado de FAES FARMA (FAE) hasta las trancas, ¿acertaré?

Mariano Ucar | Presidente de Faes Farma«Cuando eres una empresa pequeña le tienes que echar mucha imaginación»La compañía farmacéutica eleva de 170 a 200 millones la inversión en sus nuevas instalaciones del Parque Tecnológico de BizkaiaLunes, 24 de junio 2024, 00:06En las próximas semanas cumplirá una etapa más en su dilatada y curiosa trayectoria profesional. Mariano Ucar seguirá siendo el presidente de la compañía Faes Farma, una farmacéutica con sede en el barrio de Lamiako de Leioa, pero cederá los trastos de la gestión a un consejero delegado que se incorporará el 1 de septiembre y procede de otra empresa del sector, AstraZeneca. En estos años la empresa ha vivido casi una revolución, con un crecimiento importante y está a punto de inaugurar su nuevo buque insignia. Unas nuevas instalaciones en un edificio con más de 300 metros de longitud de fachada ubicado en el parque Tecnológico de Bizkaia y que responde a la idea de seguir creciendo. Ucar no oculta su orgullo por esta trayectoria de 11 años al frente de la empresa y defiende la idea de que puedes ser pequeño, sin complejos, en un sector de multinacionales gigantes.- Usted era un abogado especializado en mercantil con una larga trayectoria antes de asumir la dirección de Faes. No es habitual un salto de ese tipo.- No, pero sucedió. Efectivamente yo me incorporé al despacho que había fundado mi padre y en el que sigue mi hermano y tenía relaciones profesionales con quien entonces era presidente de Faes. A continuación vino mi incorporación al consejo de administración, ser el secretario del consejo y un día… me propusieron ser presidente. Y hasta hoy.- Hay algo también atípico en aquella decisión. Usted aceptó dar el salto a la dirección de una compañía a los 65 años. Justo cuando el común de los mortales piensa en la retirada y la jubilación.- Es que no quería ser pensionista. De no aceptar el cargo hubiese seguido trabajando en el despacho. Fue un reto que me pusieron delante y lo acepté.- ¿Con dudas?- Con ganas y con un deseo. Me dije a mí mismo que tenía que ser capaz de hacerlo bien y no quebrar la empresa…El milagro- De momento, objetivo cumplido.- Le hemos dado un gran cambio. De ser una empresa centrada en el mercado nacional salimos fuera para convertirnos en una firma internacional. Nos implantamos en México, Nigeria, Perú, Colombia, Ecuador…- ¿La bilastina, el medicamento desarrollado por ustedes contra la alergia, ha sido la clave?- Lo llamamos el milagro de Lamiako. Sí, lo ha sido y lo sigue siendo.- Anunciaron una inversión de 170 millones de euros en las nuevas instalaciones. ¿Han cumplido el presupuesto o, como suele ser habitual, se han pasado?- Nos hemos pasado pero no porque haya habido desviaciones significativas de costes sobre el presupuesto, sino porque hemos añadido cosas en este tiempo. Nos hemos dado cuenta de que merecía la pena aumentar algo la inversión y abordar cosas que no habíamos previsto. Tanto para hacer cosas distintas como para tener en cuenta elementos de sostenibilidad. Va a ser una inversión en el entorno de los 200 millones. También estamos construyendo una fábrica nueva en Huesca para la división de alimentación animal.- El sector farmacéutico está plagado de multinacionales enormes. ¿Cómo se defiende una empresa pequeña en esa jungla?- Pues echándole mucha imaginación y optimizando todos los recursos- Ustedes cotizan en Bolsa. ¿Ve riesgo de una opa por parte de alguna multinacional?- No somos interesantes para las grandes farmacéuticas. Se esta produciendo un fenómeno muy curioso en el sector y es que las grandes compañías han decidido especializarse, dedicarse a unos pocos productos abandonando los catálogos amplios. Por eso creo que solo seríamos interesantes para alguien muy especializado en los antihistamínicos pero… no lo creo.- ¿Y fondos de inversión?- Puede ser, porque para ellos somos un bocadito, pero tenemos una pega. Somos una empresa que tiene muy atomizado el accionariado y eso le complica la vida a los fondos si quieren tener un porcentaje de control. Si además la salida tampoco es fácil…Los plazos«Se tardan diez años en tener listo un nuevo medicamento desde que se inicia el proceso de investigación»Resultados y Bolsa- Ya que nombra la Bolsa, el comportamiento de Faes en el mercado no ha sido bueno en los últimos años, aunque sí en lo que va de 2024. ¿A qué se debe?- En nuestro caso, al menos, los resultados de la compañía son buenos y van por un lado mientras la Bolsa va por otro. De verdad que no alcanzo a entenderlo bien. La mejoría desde marzo se debe a la proyección que hicimos sobre el futuro previsible en un encuentro con analistas.- Imagino que el reto es intentar repetir el éxito de la bilastina con un nuevo medicamento, una nueva molécula, como lo denominan en el sector farmacéutico.- Siempre. Tenemos varias en fase de investigación y una ya a punto de entrar en la fase clínica en 2025. Es un antiinflamatorio de nueva generación, pero en este sector los procesos de lanzamiento de un nuevo medicamento llevan mucho tiempo.- ¿Cuánto es «mucho tiempo»?- Unos diez años. Éste no estaría listo para su comercialización antes de 2030 o 2031.- Perdóneme que ponga el dedo en una llaga. Hay personas que no llevan ni medio bien ese paso de abandonar los poderes ejecutivos en una empresa. ¿Cómo lo lleva?- Bien. Tengo formación germana y en Alemania es habitual que el consejo de administración sea un órgano de vigilancia. Y creo que es bueno que un consejo de administración no se meta en la esfera de los ejecutivos, de la misma forma que es bueno que los directivos sepan que tienen un órgano por arriba al que tienen que rendir cuentas. El mundo, las recomendaciones del buen gobierno de las empresas nos conducen a esto… así que lo llevo bien.

Chelimo Lonchafinist 06/06/24 13:36

Ha respondido al tema ¿Para que me sirve a mi la CNMV?

La mejor definicion de CNMV: Con No Mirar ValeA eso se dedican, a cobrar por hacer la vista gorda o beneficiar a sus colegas o alguno recuerda cuando han hecho algo en favor de los pequeños accionistas...

Chelimo Lonchafinist 11/05/24 00:32

Ha respondido al tema MAB-Asturiana de Laminados (ELZ)

Yo no voy a negar que tenga preocupación, pero no entiendo ciertas cosas del artículo que denotan si lo que dice Orondo es cierto , que lo desconozco, que hay mala fé e intención de perjudicar por parte del articulista y del periódico.Y vuelvo a lo mismo, por que esa insistencia en mentir con las pérdidas de 2023? Están publicadas y son de 2.7 millones, pero siguen diciendo que son 9.3 millones. Algo hay que no sabemos y en el.interim solo queda sufrir o salir corriendo.

Chelimo Lonchafinist 11/03/24 10:13

Ha respondido al tema Voy cargado de FAES FARMA (FAE) hasta las trancas, ¿acertaré?

En mala hora me he visto la charla, unicamente ha conseguido ponerme de más mala h...tia. Estamos ante un tipo que está de retirada, que habla de la empresa como quien esta hablando en la barra de un bar con unos colegas y que viene a decir que esta de CEO por casualidades de la vida y que el sector farma nunca le ha gustado....Vamos una charla de cuñado, para él lo mas relevante es destacar que los japonenes, coreanos e incluso unos de senegal vienen a ver la instalaciones para validarlas....y sí que algunas novias hay y ha habido pero que ya se encargan ellos de rechazarlas....serás hijo de ....con la accion por de bajo de 3 EUR aun tiene los santos co....nes de ir de chulito de barra de bar. Un detalle que puede parecer anecdotico pero que empresas de nivel no se deja pasar, si os fijais, delante tiene puesto el nombre de la la presentadora de la charla en vez del suyo que esta al otro lado de la mesa. Es una chorrada pero delata la dejadez del personaje, en una empresa seria alguien del gabinete del CEO estaria atento a que los carteles esten en su sitio ya que es el representante de una empresa con una capitalizacion del 1k millones no de de Medicinas Mariano

Chelimo Lonchafinist 29/01/24 20:42

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Esto es lo que dice sobre la "lubetidina" 4.2. Inyección de Lubetidina LY01017: Único Nuevo Medicamento en Casi 27 Años, Rellenando el Vacío en el Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en la Segunda Línea.4.2.1. Pionero en Soluciones Clínicas Innovadoras, con un Amplio Horizonte de Mercado.Lubetidina representa un avance revolucionario en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC). El SCLC es un tipo de cáncer neuroendocrino de alto grado que constituye aproximadamente el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón. Según las estadísticas de la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer de la Organización Mundial de la Salud, en 2020, hubo 816,000 nuevos casos de cáncer de pulmón en China, ocupando el 17.9% de todos los nuevos casos de cáncer. Es la forma más prevalente de cáncer en China y suele diagnosticarse en etapas avanzadas, con un pronóstico muy desfavorable y una tasa de supervivencia a cinco años de tan solo el 7%. La tasa de supervivencia a cinco años para pacientes con SCLC en etapa amplia es solo del 3%. La mayoría de los pacientes con SCLC experimentan recurrencia y resistencia después del tratamiento inicial. Lubetidina representa un avance significativo en este campo, ofreciendo una nueva opción de tratamiento para pacientes con SCLC recurrente después de la terapia de quimioterapia con platino.Lubetidina recibió la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2020 para el tratamiento de pacientes adultos con SCLC metastásico que han experimentado progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento con quimioterapia que contiene platino. Es el primer nuevo agente molecular aprobado por la FDA para el tratamiento del SCLC recurrente en casi veintisiete años. La aprobación se basó principalmente en los resultados de un ensayo de fase II de etiqueta abierta, multicéntrico y de brazo único que evaluó la eficacia de la Lubetidina en 105 pacientes adultos con SCLC que experimentaron progresión de la enfermedad después de la quimioterapia con platino, incluidos aquellos con sensibilidad y resistencia al platino. Los resultados del estudio mostraron que la tasa de respuesta global (ORR) en los pacientes tratados con Lubetidina alcanzó el 35%, con una duración mediana de la respuesta (DoR) de 5.3 meses y una mediana de supervivencia global (OS) de 9.3 meses. Además, Lubetidina demostró una eficacia notable en el grupo de pacientes con SCLC sensible a la quimioterapia (intervalo entre el final de la quimioterapia y la recurrencia [CTFI] ≥90 días), con una ORR del 45% y una mediana de OS de 11.9 meses, superando en términos de supervivencia global a otros tratamientos como Topotecan, Amrubicin (quimioterapia) y Nivolumab (PD-1). Los datos se presentan en la Tabla 21: Comparación de Datos Clínicos de Quimioterapia de Segunda Línea para SCLC (no cabeza a cabeza).Tabla 21: Comparación de Datos Clínicos de Quimioterapia de Segunda Línea para SCLC (no cabeza a cabeza)ProductoLubetidinaTopotecanAmrubicinNivolumabn | 105 | 213 | 424 | 284ORR (%) | 35.2 | 16.9 | 31.1 | 13.7ORR sens (%) | 45.0 | 23.0 | 40.9 | -ORR res (%) | 22.2 | 9.4 | 20.1 | -mPFS | 3.9m | 3.5m | 4.1m | 1.4mmPFS sens | 4.6m | 4.3m | 5.5m | -mPFS res | 2.6m | 2.6m | 2.8m | -mOS | 9.3m | 7.8m | 7.5m | 7.5mmOS sens | 11.9m | 9.9m | 9.2m | 7.6mmOS res | 5.0m | 6.2m | 5.7m | 7.0mDatos Fuente: WeChat Public Account "Lung Assistant," Tianfeng Securities Research InstituteLubetidina demuestra un beneficio significativo para la población china. Los resultados preliminares de un estudio clínico de fase I sobre el tratamiento de segunda línea de pacientes chinos con SCLC con Lubetidina fueron presentados en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica de 2022. Los resultados indican que Lubetidina (3.2 mg/m2) muestra un potencial efecto terapéutico positivo en la población china de SCLC de segunda línea: la ORR es del 45.5%, superando el 30% en pacientes con SCLC refractario; y la mediana de la supervivencia libre de progresión (PFS) es de 6.6 meses. Además, Lubetidina muestra una buena tolerabilidad y seguridad controlada y ha sido aprobada para uso clínico urgente en Hainan.4.2.2. Amplio Espacio para la Exploración de Nuevas Indicaciones, con un Futuro Camino Relativamente Amplio.Se espera que Lubetidina continúe explorando nuevas indicaciones, y el camino futuro se presenta relativamente amplio. En un estudio de fase II publicado en el Journal of Clinical Oncology en 2018, que se centró en pacientes con cáncer de mama metastásico avanzado con mutaciones BRCA1/2 (Multicenter Phase II Study of Lurbinectedin in BRCA-Mutated and Unselected Metastatic Advanced Breast Cancer and Biomarker Assessment Substudy, por Cristina Cruz, entre otros),

Chelimo Lonchafinist 12/01/24 10:07

Ha respondido al tema Grifols (GRF): siguiendo de cerca la acción

Lo bueno de esto de Grifols en comprobar, si alguien tenia dudas, que estas casas de analisis son la voz de su amo. Si con la que esta cayendo estos de Renta4 siguen dando recomendacion de compra y precio de 22.50 eur solo demuestra que son unos sinverguerzas y lo que es peor unos ineptos. No te reafirmes, ponlo todo "on hold" hasta que se aclaren las cosas. Que pena que en España estas cosas no se penalicen.

Chelimo Lonchafinist 09/01/24 22:03

Ha respondido al tema Grifols (GRF): siguiendo de cerca la acción

Si se comportan como en Gowex, lo sufri en mis carnes, los de Gotham estan esperando el informe de replica de Grifols para una vez se haga publico sacar el As de Bastos y mandarla a los infiernos otra vez. Estos tipos suelen tener mucha mas informacion y mas sangrante que la que sacan en el primer informe y es donde demuestran sin ningun genero de dudas que la empresa miente, pero para conseguir ese efecto devastador necesitan primero que la empresa se explique y luego demostrar con pruebas y evidencias que las explicaciones son falsas. Veremos si esta vez tambien es así.

Chelimo Lonchafinist 15/12/23 16:58

Ha respondido al tema Enagás (ENG). Análisis de la situación de la compañía

El dividendo se aprobará en el próximo Consejo de Administración del 18 de diciembre. Ese día por la tarde se comunicará la fecha y la cuantía del próximo dividendo. Asi que en 3 dias saldremos de dudas.