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Bammbu

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Bammbu 15/12/20 22:53
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Se me olvidaba, al final de esa página hay un PDF detallado de la reunión:https://www.ema.europa.eu/documents/agenda/draft-agenda-110th-meeting-management-board-16-17-december-2020_en.pdfQue lo revise Lurbino, que sabe mucho de esto.
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Bammbu 15/12/20 22:39
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hola,Buenas noticias para los que han apostado por Pharmamar. Creo que nadie lo ha comentado todavía en los foros.He revisado la página oficial de la EMA (ya que la empresa guarda silencio), la que puse aquí hace dos días y parece que hay una reunión para hablar de Aplidin MAÑANA día 16 y el 17.En la web oficial de la EMA (Agencia Europea del Medicameto) si se busca Aplidin:https://www.ema.europa.eu/en/search/search?sort=field_ema_computed_date_field&order=desc&search_api_views_fulltext=AplidinEl primer enlace es nuevo:Management Board meeting: 16-17 December 2020 (updated)European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands, from 16/12/2020 to 17/12/2020, Last updated: 15/12/2020EMA/MB/688840/2020; EMA/691780/2020 5. Aplidin General Court Judgment and …Si pulsamos en el link:https://www.ema.europa.eu/en/events/management-board-meeting-16-17-december-2020Aparece lo sibuiente:Management Board meeting: 16-17 December 2020Date: 16/12/2020 to 17/12/2020Location: European Medicines Agency, Amsterdam, the NetherlandsThe Management Board is an integral governance body of the Agency. It has a supervisory role with general responsibility for budgetary and planning matters, the appointment of the Executive Director and the monitoring of the Agency's performance.
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Bammbu 14/12/20 10:25
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hola,Todos están mirando a los Estados Unidos para una autorización de la FDA (Food and Drug Administration), para el comienzo de la Fase III de la Aplidina (Aplidin) como antiviral.Pero creo que estamos mirando en la dirección equivocada.Como tenemos silencio por parte de Pharmamar. Hay que fijarse en otros detalles. Ayer a medio día, en el telediario "24 horas" de RTVE, apareció la presidenta de la AEMPS echando balones fuera. Parece que delegaba ya toda la responsabilidad sobre registros a la EMA. Por favor ECS1, si encuentras este vídeo podrías compartirlo (es muy esclarecedor).Pharmamar además de ser una empresa española es también una empresa europea. Y Europa hasta el momento no ha podido sacar pecho en estos meses a nivel científico. Si miramos en los organismos oficiales podemos consultar que es lo que dice ahora la web de la EMA (Agencia del Medicamento Europeo) sobre el Aplidin. La semana pasada algunos foreros ya se percataron de algunos cambios realizados en esta web (nuevos doctores).Realizando la búsqueda de "Aplidin" en la EMA:https://www.ema.europa.eu/en/search/search?sort=field_ema_computed_date_field&order=desc&search_api_views_fulltext=AplidinAparecen dos enlaces relacionados en segunda y tercera posición:2ª posición dela búsqueda: "Aplidin... Aplidin..."3ª posición dela búsqueda: "Aplidin... Aplidin... Aplidin..."Esos dos enlaces redireccionan a la misma página. Una página que parece "en construcción" tras la sentencia en favorable a Pharmamar y con el siguiente texto:"By its judgment of 28 October 2020 in case T-594/18, the General Court annulled the Commission Implementing Decision refusing marketing authorisation for Aplidin. As a result, the European Commission has returned the marketing authorisation application for Aplidin to the Agency. EMA is now taking the necessary steps to implement the judgment of the Court."Traducido (ojo al último párrafo):"Mediante su sentencia de 28 de octubre de 2020 en el asunto T-594/18, el Tribunal General anuló la Decisión de Ejecución de la Comisión denegando la autorización de comercialización de Aplidin. Como resultado, la Comisión Europea ha devuelto la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin a la Agencia. La EMA está tomando ahora las medidas necesarias para ejecutar la sentencia del Tribunal."Esta semana en Alemania cierran los colegios, la situación actual es delicada. Si realmente Aplidin es la bala de plata, la tienen que estar colocando en el tambor. Los alemanes no se andan con chiquitas y la farragosa burocracia no puede ser un impedimento.Lo lógico sería que la EMA apruebe el Aplidin para el Mieloma Múltiple y las diferentes agencias europeas nacionales utilicen este medicamento como conpasivo para combatir el covid. Además como dice Carballo (muy valiente por decir lo que piensa) la Fase III se está presentando en la FDA. Pero siendo una empresa europea tendrá que salir antes en Europa que en USA.Sobre la entrada de Sandra Ortega creo que tiene una explicación muy sencilla. Sandra no necesita el dinero, su capital en Pharmamar comparado a su patrimonio es ínfimo. Si el Aplidin funciona como dicen los científicos honrará a su madre con su nombre en el consejo de administración. Es un homenaje a su madre. Es muy bonito que un acto tan altruista por parte de Rosalía Mera tenga tenga como consecuencia que se salven muchas vidas en la peor pandemia de la historia reciente.
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Bammbu 01/12/20 15:52
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hola, soy nuevo pero llevo leyendo los foros desde hace... muchos muchos años (los tres foros). Aunque no escriba siempre he estado leyendo y nunca he tenido la necesidad de escribir, hasta ahora.Me gustan las matemáticas y tengo una teoría loca que expongo a continuación... a ver que pensáis:Tanto retraso de noticias, el contrasplit y el control tan ferreo de la cotización no tienen mucho sentido. Están todos los minotirarios con la mosca detrás de la oreja desde hace meses.Jugando con las matemáticas me surge una interesante hipótesis que expongo a continuación…El accionariado del "nucleo duro" de Pharmamar es el siguiente:1.193.184 acc. de José Maria Fernández de Sousa-Faro. PhD. MBA936.980 acc. de Montserrat Andrade Detrell MD. PhD927.716 acc. de Mera Sandra Ortega833.507 acc. de Pedro Fernández Puentes (a través de SAFOLES)406.847 acc. de Pharma Mar SA (autocartera)96.666 acc. Valentín de Torres-Solanot del PinoTotal del "nucleo duro": 4.394.900 acciones (si, salen números redondos… casualmente)En 2020 Sousa mira sus cartas y tiene en su mano un repoker de ases (Yondelis, Lurbinectedina, Aplidina, Sylentis y el comodín de Genómica). Entonces levanta la vista a su alrededor y tiene que contenerse la risita. No quiere llamar la atención (eso explicaría el perfil bajo de los últimos meses).Todo sería perfecto salvo por un pequeño detalle. El "núcleo duro" solo controla el 23,94% de las acciones, muy lejos del 30% ansiado para un blindaje REAL "anti-opas" (control total de los estatutos).Actualmente, tras el contrasplit y la reducción de capital quedan un total de 18.354.907 acciones. Hay un 76,06% de free float (demasiado).La jugada más eficiente sería…1.- Ampliar de 18.354.907 a 20.000.007 el número de acciones (ver corolario de abajo).2.- Las 1.645.100 acciones nuevas las aportarían el "nucleo duro" (sobre todo Sandra Ortega, que ya solicitó hace mucho tiempo la posibilidad de duplicar su participación).3.- Ese dinero aportado sería más que suficiente para la adquisión de una empresa de antivirales barata que cotice en el NASDAQ (una Penny Stock), como dijo Sousa este verano en la junta de accionistas.4.- De esta forma el "nucleo duro" pasaría a tener 6.040.000 acciones de las 20.000.007 totales, controlando justo el 30,2000% (nótese la exactitud hasta el 5º decimal).Los objetivos conseguidos con este supuesto plan maestro serían:1.- Control total de la empresa.2.- Entrada en el NASDAQ (llevan anunciandolo desde hace muchos años).3.- Distribución directa del Aplidin en USA (el mercado más jugoso del mundo).En estos momentos Pharmamar está llegando a acuerdos con farmacéuticas para distribuir para la Aplidina por todo el mundo. Pero ya tenía acuerdos antíguos de la Aplidina (en la indicación de Mieloma Múltiple) en algunos mercados como Boryung Pharma en Corea o Valeo Pharma en Canadá.Mirando las cotizaciones en lo que va de noviembre…* Boryung Pharma ha subido de 14.000 a 20.650 (+48%) [parte de la subida se explicaría por los buenos resultados del Q3]* Valeo Pharma ha subido de 0,79 a 1,15 (+46%)La mitad de estas subidas se han producido durante la última semana y con un volumen inusualmente alto de negociación. Así que las cartas de Sousa tienen que ser muy muy buenas.Corolario:¿Por qué suponer 20.000.007 acciones?El Contrasplit y el ajuste de acciones no tiene ningún sentido lógico hasta el momento. Desde luego no era para "estabilizar la acción". Tiene otro propósito y ese nº de acciones totales ha sido buscado por alguna razón.Sousa siempre ha tenido la obsesión de no perder el control de su empresa. La considera suya y en cierto modo es así. Aunque matemáticamente no lo es.Antes del contrasplit el número total de acciones eran 222.649.287 (termine en 7), tras el contrasplit se quedaron en 18.554.107 (terminado en 7) y tras la recucción de capital 18.354.907 (terminado en 7 una 3ª vez).Parece que tiene que terminar en 7 el número de acciones totales, quizás por superstición.Con 20.000.000 no salen las cuentas exactas, con 20.000.007 si lo son (y eso es mucha casualidad).Con esta teoría el "nucleo duro" pasaría de 4.394.900 acciones (el 23,9440%) a 6.040.000 acciones (el 30,2000%).Con esta nueva situación la empresa aun tendría todavía margen para desacerse de 40.000 acciones (el 0,2000%) entre empleados fuera del "nucleo duro" (stock options). Pero 40.000 acciones justas, ni una más.Sería interesante que repita las cuentas Eriand por si me he equivocado en algo, que es un virtuoso del Excel.PD.- Recuerdos a Stabilo17 si aun está por aquí. Tambien a Yasmin, Pepesur, Reyfixin (comosediga), Enriad, Gonzo, etctec
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