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Participaciones del usuario Addai1

Addai1 27/04/15 17:29
Ha respondido al tema Farmas USA
http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=IBB&p=D&b=3&g=0&id=p77265093967
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Addai1 27/04/15 17:26
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340 / 345 de ibb es entrada, ........... con cien ojos , para abordar el barco
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Addai1 27/04/15 17:21
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XLV 74.11 -0.36% Remove XLV from list IBB 358.41 -1.45% XBI 228.99 -2.08%
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Addai1 27/04/15 17:18
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la salida de los fondos bio el 22 en lo alto, buena decision, un -3,90% desde entonces en estos dias despues del pull la volveré a entrar, FRANKLIN BIOTECHNOLOGY DISCOVERY "A" buscando fondos de inversion en microcaps, biosmicrocapsfunds alguien interesado ? alguien conoce ?
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Addai1 24/04/15 17:11
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habeis probado los fondos de inversion pharmas usa ?? pues probadlo, lo aconsejo 100%, acaba de cumplir 1 año de una de mis posiciones en el fondo FRANKLIN BIOTECHNOLOGY DISCOVERY "A" y la rentabilidad ha sido de de un 96% en 12 meses, (haciendo gestion, osea he salido dos veces, en octubre 14 y en febrero 15 , entrando dias despues de ambas correcciones). solo invierte en bios usa, de pequeña, mediana y gran capitalizacion . magnifico año, para mis cuentas de LARGO FONDOS INVERSION , saludos , para todos, 07/04/2014 SUSCRIPCIÓN NUEVA 30/10/2014 T. SALIDA (I) TOTAL 09/01/2015 T. ENTRADA (I) 03/02/2015 T. SALIDA (I) TOTAL 04/03/2015 T. ENTRADA (I) NUEVA 23/04/2015 T. SALIDA (I) TOTAL
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Addai1 22/04/15 12:14
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a los que seguis a este pajaro Sheff ‏@SheffStation 4 hHace 4 horas @TargetedOnc: Dr. Monk Discusses Vascular Disrupting Agents in Ovarian Cancer http://www.targetedonc.com/articles/Dr-Monk-Discusses-Vascular-Disrupting-Agents-in-Ovarian-Cancer … // $OXGN 7:55 - 22 de abr. de 2015 · Detalles no me extrañaria que ya haya dado alerta a sus seguidores, o es apuntito de darla. https://twitter.com/SheffStation/status/590755747073495040
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Addai1 22/04/15 12:08
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Dr. Monk Discute vasculares alteradoras de Agentes en cáncer de ovario Andrew J. Roth byAndrewJRoth Online desde: 21 de abril 2015 0 17 0 0 << Volver a todos los artículos Bradley Monk, MD Bradley Monk, MD Fosbretabulin, un agente vascular en ensayos clínicos para el tratamiento de tumores sólidos interrumpir, ha demostrado alguna eficacia en el cáncer de tiroides y se está evaluando actualmente en combinación con el inhibidor de la angiogénesis bevacizumab para el tratamiento de cáncer de ovario. Para obtener una perspectiva de este enfoque novedoso y su beneficio potencial, dirigida Oncología entrevistó Bradley J. Monk, MD, FACOG, FACS, que presentó fase resultados II en la Reunión Anual del 2015 de la Sociedad de Ginecología Oncología sobre el Cáncer de la Mujer. Monk es el director de la división de oncología ginecológica y vicepresidente de del departamento de obstetricia y ginecología en la Universidad de Arizona del Cáncer Center en Phoenix. ¿Cuál es fosbretabulin? Fosbretabulin es parte de un nuevo muy emocionante clase de compuestos llamados agentes que provocan perturbaciones vasculares. La terapia anti-angiogénesis previene de nuevos vasos sanguíneos en crecimiento, pero ¿qué pasa con los vasos sanguíneos que ya existen? Fosbretabulin es un agente antitubulina que ataca el mecanismo de túbulo, despolimerización en las nuevas células endoteliales de los vasos sanguíneos. Los buques son particularmente susceptibles a la despolimerización de la tubulina porque carecen de parásitos. [Con fosbretabulin] en realidad podemos causar colapso vascular de los vasos sanguíneos existentes que conducen a la apoptosis y necrosis. Es importante destacar que la resistencia a fármacos aquí es muy poco común. ¿Por qué combinar este agente con bevacizumab? Si matas a los vasos sanguíneos, van a crecer de nuevo a la derecha. Mediante la adición de un agente perturbador vascular, se destruyen los vasos sanguíneos. Con un compuesto anti-angiogénesis, [los vasos sanguíneos] no pueden volver a crecer, y han añadido un beneficio clínico. Lo que se encontró este juicio? Estamos al azar 107 pacientes con cáncer de ovario recurrente a bevacizumab en monoterapia o bevacizumab con el vascular interrumpir fosbretabulin agente, cada 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad o de toxicidad. Vimos una mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP) y la tasa de respuesta (RR). PFS mejoró 4,8 a 7,3 meses, y RR mejoró del 28% al 36%. Los resultados más importantes fueron en el entorno resistente al platino. En noviembre, la FDA aprobó el bevacizumab en el entorno del cáncer de ovario recurrente platino-resistentes. Bevacizumab ha demostrado una mejoría en la SSP 3,4-6,8 meses cuando se añade a la quimioterapia. En este estudio, hemos visto esencialmente el mismo resultado, pero no había quimioterapia. En el futuro, nuestro objetivo es evitar la quimioterapia citotóxica, ya que es más tóxico. Estos resultados de fase II fueron muy intrigante para aquellos pacientes con la más alta necesidad médica no cubierta, enfermedad resistente al platino. ¿Cuáles son los próximos pasos para fosbretabulin? El siguiente paso es hacer un ensayo clínico de fase III para demostrar que es mejor que la quimioterapia. Se está planeando Ese juicio. Esta [ensayo clínico] podría ser la práctica de cambiar si podemos demostrar una mejora en la supervivencia global en el espacio sensible al platino con un régimen que contenía bevacizumab. Fosbretabulin podría expandirse a otros tipos de tumores diferentes del cáncer de ovario recurrente? Ciertamente, podía. Como era con la progresión de bevacizumab, la primera aprobación podría ser en la enfermedad resistente al platino y luego podría expandirse en el espacio de platino. Enfermedad resistente al platino es la más alta necesidad médica no cubierta. Anecdóticamente, qué acontecimientos adversos (AA) han visto con fosbretabulin? ¿Cómo debe oncología profesionales gestionan esos EA? Fosbretabulin, porque causa colapso vascular en el tumor, provoca un aumento de la resistencia periférica y aumenta la hipertensión. Al agregar fosbretabulin a bevacizumab, profesionales de la oncología necesitan gestionar estos AEs cuidadosamente con agentes antihipertensivos. Nosotros [los investigadores] no vimos ningún perforaciones gastrointestinales. No vimos ningún golpes o eventos vasculares. ¿Qué pueden hacer los oncólogos comunitarios tomar distancia de estos datos de fase II? Oncólogos comunitarios deben entender que un agente antivascular, que incluye tanto un agente anti-angiogénesis y un agente perturbador vascular, es un concepto válido en el cáncer de ovario. Bevacizumab es activo como agente único. No es esta nueva clase de agentes, agentes que provocan perturbaciones vasculares, que se pueden combinar de forma segura para mejorar la eficacia. Este fue un ensayo para generar hipótesis fase II, pero refuerza la importancia de la terapia antivascular. Yo sugeriría que todos los pacientes, con un enfoque en la toxicidad, deben recibir bevacizumab. Es algo que discutir sobre si se debe utilizar como primera línea, en la enfermedad resistente al platino, o en el espacio sensible al platino. Eso puede ser objeto de debate, pero me hubiera gustado que si los pacientes no cosechan los beneficios de bevacizumab. Es activo, y es bien tolerado. Era 8 años desde que tuvimos un agente aprobado [para el cáncer de ovario] y que era gemcitabina en 2006. Hemos estado trabajando duro desde entonces para conseguir agentes dirigidos aprobados. En 2014, la FDA aprobó el primer agentes dirigidos, bevacizumab y el inhibidor de PARP olaparib, para el cáncer de ovario. Eso fue una gran hazaña. Ahora hemos demostrado al mundo, los investigadores, los pacientes y los reguladores, que hemos atravesado. Creo que vamos a ver muchas otras aprobaciones y muchos otros ensayos positivos en un futuro próximo. - See more at: http://www.targetedonc.com/articles/Dr-Monk-Discusses-Vascular-Disrupting-Agents-in-Ovarian-Cancer#sthash.ye0JbmQ4.dpuf http://www.targetedonc.com/articles/Dr-Monk-Discusses-Vascular-Disrupting-Agents-in-Ovarian-Cancer
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Addai1 20/04/15 16:26
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https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02132468?term=OXiGENE&rank=6 otra actualizacion mas
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Addai1 20/04/15 15:57
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HAY ACTUALIZACIONES EN OXGN , pero no hay informe ni liberacion por parte de la empresa pronto informaran? que casualidad que cuando mas acumulucion existe es desde la ultima verificacion del 2 de abril Rollover Protocol for Subjects Who Have Responded on Study 4218s - A Phase 2 Study This study is enrolling participants by invitation only. Sponsor: OXiGENE Information provided by (Responsible Party): OXiGENE ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02279602 First received: October 29, 2014 Last updated: April 2, 2015 Last verified: April 2015 History of Changes parece mas creible y serio si pongo el link!!!! https://clinicaltrials.gov/show/NCT02279602
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