Farmas USA

Coño, pues que te dijo? Que no daba un duro por PPHM?

Ojo las SNSS que estan ya en 1,50 desde los 1,16 que se ha hecho minimos en este after.

Se que Avenida tenia al menos el paquete mas barato por los 1,5 ..

Triskis este lleva algo para el SNS , si conoces otra por fa comentarlo, gracias, ZGNX lleva una ODD para el Sindrome de Dravet y es otra de las que tras el RS 1/8, inicia, similar a DVAX, una t. lcista y ayer declara un SF 13G/A de Millennium International Management LP que eleva al 2% su presencia, aunque ya tiene 63% de institucionales -- Relday is a proprietary, once-monthly subcutaneous formulation of risperidone for treating schizophrenia. January and results are anticipated in Q3 2015. In October 2014, Zogenix acquired Brabant Pharma, which owns the exclusive license to long-term data on the use of low-dose fenfluramine for the treatment of Dravet Syndrome a rare severe form of epilepsy. Zogenix will conduct Phase 3 clinical trials on ZX008 in the U.S. and Europe beginning in the third quarter 2015. Dravet Syndrome is an orphan disease with an incidence estimated to be between 1-in-20,000 and 1-in-40,000 live births. Children with Dravet syndrome experience severe, long-lasting, fever-related seizures in the first year of life, with other seizures typically arising later in life. These seizures do not respond to standard anti-epileptic medications and often times result in severe cognitive and developmental impairment, and can be fatal. In addition, a high incidence of patients with Dravet syndrome who suffer from severe, continous seizures (status epilepticus) and are at greater risk of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). ZX008 has received orphan drug designation for the treatment of Dravet syndrome in Europe and the U.S. http://www.zogenix.com/ -- http://www.insidermonkey.com/blog/zogenix-inc-zgnx-still-has-upside-potential-of-40-says-this-analyst-361402/ --

DIARIO

MENSUAL

Menos mal que no ha ido a buscar mínimos. Al menos ese rebote en el AH es indicativo.

Pues más o menos eso. Qué no creía mucho en el mecanismo de acción de Bavituximab y que además en pulmón ya había mucha gente y muchos productos. La verdad es que no me convenció mucho porque basados en esos argumentos no habríamos llegado a la fase III...otra cosa es que ésta salga exitosa y que después la FDA lo apruebe o no basado en lo que hay en el mercado.
En fin, que voy a preguntar a otro oncólogo y ya comentaré a ver que dice.

Que bien que haya gente trabajando dentro del sector. Estamos impacientes por saber que
Ate han dicho de ella si se puede saber, claro está.

ZGNX
Gracias Zokatira, me había quedado en Zohydro y no me acordaba con lo que se habían quedado después de la venta.

Eso espero....Buenos dias

https://www.rankia.com/informacion/anacor-pharmaceutical-anac