Participaciones del usuario Emilio44

Emilio44 06/07/25 16:36

Ha respondido al tema Fibromialgia - Compartiendo Experiencias y Apoyo Mutuo - Incapacidad Permanente Total

Gracias por pasarte por aquí también. De verdad.Sí, el juicio finalmente fue en junio. Originalmente estaba para abril, pero lo retrasaron, y al final, en solo seis días ya tenía la sentencia: siete folios con estructura de plantilla, denegando la IP. Lo más sangrante es que dicen que mi informe pericial no desvirtúa el informe de síntesis ni el dictamen del EVI, cuando precisamente lo desmonta punto por punto. Pero bueno, lo que sea con tal de cerrar rápido.Y sobre lo de moverme en el agua… ojalá. Ni tengo playa cerca, ni medios para acceder a una piscina, ni para mucho más que ir tirando con lo justo. Me encantaría poder hacer eso que comentas, porque sé que ayuda. Pero ahora mismo no hay margen.Tampoco había comentado por aquí lo del juicio… no porque no confiara en nadie, sino porque llevaba mucho tiempo sintiendo que ya no aportaba, que no ayudaba a nadie, y fui desapareciendo. Pero necesitaba contar lo que llevaba dentro, y lo hice.Gracias por seguir aquí, de verdad. Aunque esté todo revuelto, reconforta ver que algunos seguimos conectados a pesar de todo.

Emilio44 06/07/25 16:18

Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total

Maytep… he leído tu mensaje más de una vez. Porque no solo me has tocado el alma, me la has arropado con tus palabras. Eso que dices de justificar lo injustificable —“estarán saturados”, “será que tienen demasiados pacientes”— es exactamente lo que hago yo para poder seguir funcionando, para no romperme del todo. Pero como bien dices… la verdad es otra. Y duele.Tienes toda la razón: llega un momento en el que uno se siente invisible. Como si no doliera bastante tener el cuerpo y la mente rotos, encima hay que llevar el peso del abandono, de las ausencias que no se explican, del cansancio ajeno que te margina como si estar enfermo fuera una molestia. Y eso —el vacío que deja el que se va sin mirar atrás— a veces pesa más que las propias dolencias.Pero tus palabras también traen una luz, esa que parece que se va apagando pero que sigue ahí. Porque sí, aún hay personas (y animales, cómo no) que nos siguen necesitando, que nos miran con ternura aunque estemos apagados, que no esperan explicaciones ni fuerzas, solo presencia. Como tú has hecho conmigo ahora.Y me emocionas, de verdad, cuando me hablas de tu fobia social y me cuentas que este lugar te permite expresarte sin miedo. Para mí también ha sido refugio. Aquí no hace falta fingir, ni ponerse la “cara de estar bien”. Aquí hablamos desde la verdad, con las cicatrices sin maquillar.Gracias por recordarme que no estoy solo. Gracias por no escribir desde la compasión lejana, sino desde la vivencia compartida. Aquí seguimos, Maytep. Lentos, rotos, pero de pie. A nuestra manera.Un abrazo de los que no empujan, solo acompañan 😘

Emilio44 06/07/25 16:08

Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total

Kayuma… gracias, de corazón. Leer tus palabras ha sido como sentir una mano amiga en medio del barro. Tienes una forma de expresarte que llega, que traspasa, porque sabes de lo que hablas… porque lo vives como yo.Me he sentido tan identificado con cada línea que me has escrito que por un momento he pensado “podría haberlo escrito yo”. Lo de las frases huecas del tipo “cómo te encuentras” o los consejos tipo “tienes que salir más”, “seguro que si haces natación se te va”… ya ni me cabrean, me agotan. Porque detrás de esa falsa preocupación muchas veces lo que hay es incomodidad, o ganas de pasar página rápido con quien les incomoda con su dolor.Yo también he ido desapareciendo de las reuniones, de los grupos, de los cumpleaños. Y lo peor es que a veces me siento culpable por ello, como si encima tuviera que pedir perdón por ser el que ya no aguanta, el que no puede, el que se queda sin voz en mitad de la frase. Pero como tú dices, me aferro a los que todavía están… como tú, como vosotros.Gracias, Kayuma, por escribir desde el alma. Por ver lo invisible. Por no ir de nada, pero ser tanto. Te mando un abrazo de esos que no aprietan porque sabemos que duele, pero que sostienen. Aquí seguimos. Aquí estamos. 💜

Emilio44 06/07/25 16:02

Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total

Gracias, Laura… de verdad. No sabes cuánto reconforta leerte.A veces uno piensa que va a escribir algo largo como desahogo y que luego apenas tendrá eco… y sin embargo, encontrar respuestas como la tuya me devuelve un trocito de calor en medio de tanto vacío. Porque sí, este mundo tiene demasiadas injusticias, pero por suerte aún hay gente como tú que no las deja pasar de largo, que siente el dolor ajeno aunque esté lejos.Yo ahora mismo estoy tocado, no te voy a mentir. Pero saber que hay personas que me han leído con el corazón abierto, que no solo me entienden sino que me sienten, me hace menos invisible. Gracias por estar ahí, por seguir cerca, y por no dejar que el silencio gane. Un abrazo enorme, compañera de viaje. 💜

Emilio44 05/07/25 23:33

Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total

Después de cinco denegaciones y muchos silencios institucionales, he decidido contar mi historia completa. Sé que muchas personas del foro reconocerán situaciones similares (y se acordarán de mí). Y si ayuda a una sola persona a sentirse menos sola, habrá valido la pena.✊ “Lo que no se ve también duele: testimonio de una invisibilidad con nombre y cuerpo”Estoy cansado. No del cuerpo —eso ya lo superé hace tiempo—, sino del alma, del sistema, de tener que demostrar cada día que lo que siento es real, que no soy un número estadístico más ni un sospechoso con síntomas sin “prueba suficiente”.Llevo años viviendo con un cuerpo que me falla y con una mente nublada que a veces no sabe si es martes o si acabo de decir lo mismo hace cinco minutos. Pero lo más doloroso no son los pinchazos, ni los olvidos, ni la falta de aire, ni la ansiedad. Lo más doloroso es que el sistema me trate como si todo eso fuera una invención o una exageración.Me han evaluado médicos que me han mirado con fastidio, como si perder la movilidad, la independencia o las ganas de vivir fuera una elección. Me han hecho juicios donde, a pesar de los informes clínicos, parecía que lo importante no era la verdad, sino lo que encajara en una plantilla judicial previamente redactada.He tenido cinco denegaciones: cuatro administrativas y una judicial. He aportado un informe pericial sólido, pruebas médicas, certificado de discapacidad del 49% y aún así… no es “suficiente”. Por un 1% no se considera mi discapacidad “grave”. Por un 2% no tengo la movilidad reducida oficialmente reconocida. Pero ¿qué son esos puntos cuando necesito un andador para no caerme? ¿Qué son esos puntos cuando tengo ideas de muerte y no puedo siquiera asearme solo?Todo esto sucede en un contexto nacional donde la Sanidad pública se desangra. Donde conseguir una cita con el médico de cabecera puede tardar tres semanas. Donde las urgencias hacen de contención del sistema mientras los especialistas tienen listas de espera de más de dos años. ¿Y aún así me preguntan por qué no tengo informes médicos recientes? ¿Qué opción me queda?Antes, si el INSS te denegaba una incapacidad, aún te quedaba la esperanza de que el juez viera la verdad. Hoy ya ni eso. Porque los jueces también están sobrepasados. Y cuando el sistema se satura… lo más fácil es denegar. Así, con desgana. Así, con efecto dominó.Yo no pido compasión. Pido justicia. Pido que se deje de mirar la enfermedad desde un despacho, y que se empiece a escuchar desde la vida. Porque lo que no se ve, también duele. Y duele el doble cuando quien debe protegerte te vuelve invisible.Esta es mi historia. Pero también es la historia de miles. Que no la tapen. Que no la callen.Me llamo Emilio"44". No "43" ó "45". No "Emilia44". No mal escrito, que hasta en eso se equivocan. Mi nombre importa. Porque mi historia también.

Emilio44 05/07/25 22:33

Ha respondido al tema Fibromialgia - Compartiendo Experiencias y Apoyo Mutuo - Incapacidad Permanente Total

Después de cinco denegaciones y muchos silencios institucionales, he decidido contar mi historia completa. Sé que muchas personas del foro reconocerán situaciones similares. Y si ayuda a una sola persona a sentirse menos sola, habrá valido la pena. ✊ “Lo que no se ve también duele: testimonio de una invisibilidad con nombre y cuerpo” Estoy cansado. No del cuerpo —eso ya lo superé hace tiempo—, sino del alma, del sistema, de tener que demostrar cada día que lo que siento es real, que no soy un número estadístico más ni un sospechoso con síntomas sin “prueba suficiente”.Llevo años viviendo con un cuerpo que me falla y con una mente nublada que a veces no sabe si es martes o si acabo de decir lo mismo hace cinco minutos. Pero lo más doloroso no son los pinchazos, ni los olvidos, ni la falta de aire, ni la ansiedad. Lo más doloroso es que el sistema me trate como si todo eso fuera una invención o una exageración.Me han evaluado médicos que me han mirado con fastidio, como si perder la movilidad, la independencia o las ganas de vivir fuera una elección. Me han hecho juicios donde, a pesar de los informes clínicos, parecía que lo importante no era la verdad, sino lo que encajara en una plantilla judicial previamente redactada.He tenido cinco denegaciones: cuatro administrativas y una judicial. He aportado un informe pericial sólido, pruebas médicas, certificado de discapacidad del 49% y aún así… no es “suficiente”. Por un 1% no se considera mi discapacidad “grave”. Por un 2% no tengo la movilidad reducida oficialmente reconocida. Pero ¿qué son esos puntos cuando necesito un andador para no caerme? ¿Qué son esos puntos cuando tengo ideas de muerte y no puedo siquiera asearme solo?Todo esto sucede en un contexto nacional donde la Sanidad pública se desangra. Donde conseguir una cita con el médico de cabecera puede tardar tres semanas. Donde las urgencias hacen de contención del sistema mientras los especialistas tienen listas de espera de más de dos años. ¿Y aún así me preguntan por qué no tengo informes médicos recientes? ¿Qué opción me queda?Antes, si el INSS te denegaba una incapacidad, aún te quedaba la esperanza de que el juez viera la verdad. Hoy ya ni eso. Porque los jueces también están sobrepasados. Y cuando el sistema se satura… lo más fácil es denegar. Así, con desgana. Así, con efecto dominó.Yo no pido compasión. Pido justicia. Pido que se deje de mirar la enfermedad desde un despacho, y que se empiece a escuchar desde la vida. Porque lo que no se ve, también duele. Y duele el doble cuando quien debe protegerte te vuelve invisible.Esta es mi historia. Pero también es la historia de miles. Que no la tapen. Que no la callen.Me llamo "Emilio44". No "43" ó "45" ó "Emilia44". No mal escrito. Mi nombre importa. Porque mi historia también. Y hasta en eso se equivocan.

Emilio44 28/05/25 19:25

Ha respondido al tema Fibromialgia - Compartiendo Experiencias y Apoyo Mutuo - Incapacidad Permanente Total

Muy buenas Laurinha! Bienvenida al foro!Lo máximo que he visto por aquí son unos 30 meses (2 años y medio) y era en Cataluña. Así que no te sorprendas por tu situación porque hay muchísimos más o menos igual que tú (INSS e ICAM desbordados). Lo que te ha comentado tu abogada desgraciadamente es correcto, que eso no le quita lo injusto y exagerado en este tema y en todo lo que tenga que ver con el ICAM e INSS.Mucho ánimo y fuerza y a seguir peleando por hacer justicia! Y a cuidarse mucho, que esta enfermedad es tan dura o más que muchas otras que aparentemente para los médicos, especialistas, ICAM, INSS... están mejor vistas. Saludos!

Emilio44 02/04/25 14:33

Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total

Muchísimas felicidades Laura! Ya era hora que se hiciera justicia! Este es nuestro año y se está confirmando. He visto tu mensaje de casualidad y he entrado sin pensarlo después de meses de no hacerlo! Cuidate mucho, el papeleo se acaba y empieza una nueva etapa mucho más tranquila y mejor para centrarte en tus patologías. Me alegro un montón! Ahora relax....

Emilio44 03/01/25 17:56

Ha respondido al tema AYUDA alquiler Personas VULNERABLES andalucia 2023 - Ayudas al alquiler

Hola a tod@s! Yo la solicité el mismo día del inicio (26 de junio) y me han abierto una solicitud telemática pero vacía, sin documentos. No lo entiendo, lo hice por servicios sociales. Las del año pasado la presenté el 20 de febrero y nunca me respondieron. Estoy un poco cabreado con el tema... saludos!

Emilio44 03/12/24 18:18

Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total

Yo también de Andalucía y de momento no se puede ver. Saludos!