Comparto tu resquemor aunque la entrevista que subió Rivaldinho no deja lugar a dudas... a mí me inquieta el que aprovechen para retomar el tema inventarios dando la ultima estocada al animo de los que aun aguanten para arrebañar antes de dejarla de mangonear a la baja...
¿También tienen que publicarlo si van a usar a pacientes asintomáticos? Entiendo que los "captarán" entre los resultados positivos en asintomáticos, directamente en los hospitales o centros de salud.
Todos los ensayos clínicos son de conocimiento público. Y tienen que ir actualizándose, según estén reclutando, añadan su primer paciente, finalicen, tengan resultados etc. Está muy regulado y es obligatorio evidentemente. Lo único que se me ocurre es que haya un retraso en subir esa información a la web.
Por ejemplo aquí puedes ver la información correspondiente al ITAC, que está diseñado para pacientes hospitalizados, o sea, un target diferente al que comentan ahora. https://reec.aemps.es/reec/estudio/2020-002542-16
En él también participa Roger Paredes, y como puedes ver tienes la información de los centros, la fecha de autorización, cuándo se incluyó el primer paciente, etc.
"Lo que todo el mundo sabe en la Bolsa a mí ya no me interesa" André Kostolany
"Esta prueba es similar a la ya puesta en marcha por la compañía en EE UU, donde en octubre del pasado año inició junto con otras compañías y varias agencias de salud estadounidenses el ensayo clínico ITAC (Tratamiento con Inmunoglobulina Anti-Coronavirus en Pacientes Hospitalizados) para testar la eficacia y seguridad de una inmunoglobulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 en pacientes hospitalizados y graves. Está previsto que los resultados del ensayo ITAC se conozcan durante la primera mitad de 2021"
