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Participaciones del usuario michelvigo

michelvigo 04/05/20 13:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Creo que te has olvidado de algo fundamental, como es que comunicaron que tienen 173 millones en caja..Y que con eso y la facturación de hoy ya le da para esos 2 años..Hay otro detalle: fabricaron 27.000 test en cosa de 10 dias.. Pues ya se sabe lo ágil que ha sido este Gobierno... Eso puede implicar una capacidad de 80.000 a 100.000 test mensuales.. (X 22 euros decían, da cerca de 2 millones brutos al mes en su rango mas bajo)Los test PCR será lo único que tendra una demanda eterna hasta dominar esta patología.. Y finalmente quiero comentar aquí que este ministro de Sanidad y su equipo me inspira la misma confianza que un escorpión.. Ya no voy a entrar en encargos millonarios a empresas de dudosa capacidad (alguna curiosamente catalana)..Si no que llamo la atención en Oryzon, cuyo CEO ha explicado que en 3 semanas (tres!) ha montado el estudio de su molécula para el Covid19, desde la nada.. Curiosamente con hospitales de Barcelona..Mientras que Aplidin ha estado mas de un mes, pese a tener ya superadas pruebas que ahora le exigen nuevamente.. No se si es la idiosincrasia española de joder al producto nacional por parte de la Agencia del Medicamento o buscar protagonismo (¿y algo más?) donde no debería haberlo o hay algo de fondo con este ministro filósofo..
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michelvigo 30/04/20 15:12
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
El caso de Remdesivir es sospechoso. Parece ser que acorta la duración de la enfermedad en un % de pacientes pero esto puede deberse a la diversidad de patologias previas.Baja la mortalidad pero no es un stop-virus y también habrá que revisar si es causal o casual.Como suele pasar EEUU y Japón se han lanzado de cabeza...
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michelvigo 29/04/20 09:01
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hablan de septiembre y octubre con la II fase realizada y supuestamente con aprobación por la EMA (todo ello por canales acelerados) aunque no está claro si la empresa quiere negociarlo como administración compasiva..Y sí, ha solicitado a otras agencias pruebas, y no tienen por qué empezar de cero. En Australia, por ejemplo, podrían hacerlo en fase II sin problemas.
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michelvigo 28/04/20 21:57
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Efectivamente.. Les obligan a hacer fase I..No se fían. Así entiendo que esos 27 estan divididos en placebo (que no les dan nada) y objetivo. Y esos de objetivo los dividirán posiblemente en 2 grupos. Más dosis y menos dosis..Y de estos 2 subgrupos comprobarán si es efectivo contra el virus y segundo si esa dosis no genera efectos o qué efectos (pueden ser asumibles)...Es una perdida de tiempo pues Aplidin ya superó esta fase en dosis mayores.. Eso creo que hoy enfrió la acción.
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michelvigo 28/04/20 20:53
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
No tan fallida, amigo Almej.Por la mañana iban por 32 millones.. Y al final del día fueron 57 millones mas o menos... Creo que el hecho de que fuera bajando bloqueó algo el volumen de la negociación.Y se cumplió la prevision de hace 2 dias.. Que en cuanto se aprobase subiría alrededor de un 20%. Eso pasó por la mañana..Ahora hay que ver qué sucede el resto de la semana. No sabemos si los hospitales han empezado hoy o lo harán mañana con las infusiones de medicamento, pero sí se sabe que es un ciclo corto.En 5 días saben a nivel interno si es efectivo pues los objetivos son erradicación del virus y analíticas sin efectos indeseados..La mejor noticia sería que la agencia española ampliase a 160 pacientes (la autentica fase II) el permiso de estudios..
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michelvigo 28/04/20 11:33
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Esto son minucias.. Lo gordo se verá cuando abra Wall Street. (15,30 en España, creo). Allí el negocio farmacéutico cotiza fuerte en bolsa..Supongo que a estas horas en NY ya habrá reuniones de analistas de fondos especializados y otros que estarán sopesando la situación..Nunca se deja escapar una posibilidad como esta, con independencia de que tenga éxito o no.De todas formas me parece un poco ridículo el estrangulamiento de la agencia española, bajando a 27 los pacientes. Aquí siempre machacando.. Si fuese un laboratorio yankee se bajaban los pantalones..
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michelvigo 27/04/20 23:57
Ha respondido al tema Puleva Biotech (BIO): BIOSEARCH
 Está la acción un poco fría. Con esos anuncios hace año y medio habría subido un 12%.Tienen buena oferta de productos (pipeline) y es posible que 2 trim. y 3 trim. tenga buenos resultados.Para ello el mercado USA, y asiático deben mejorar.. Y el esperado de Brasil..
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michelvigo 27/04/20 12:38
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
No creas..En 2019 Axsome multiplicó su valor por 2678% solo por ensayos positivos de un antidepresivo.. Ni siquiera por la licencia..¿Cuanto creeis que vale tener el medicamento que permitiría controlar esta patología? El 100% ya lo superó esta mañana a como estaba hace unos meses...
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michelvigo 27/04/20 11:27
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Por resultados y a la expectativa de la agencia americana, deberia estar entre 5 y 7, logrando ese maximo valor tras confirmarse la nueva licencia.Cualquier permiso (no sólo en España) para testar Aplidin en enfermos de COVID supone un +20%.. No hay mas que ver a Grifols el otro día..Y resultados efectivos en clinica contra el virus en enfermos.. puede ser un 1.000%... Es decir, de 5 a 50 euros..A mi no me extraña que la gente especule... Hay poco riesgo y mucha expectativa..
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