Los inversores KV No se puede guardar el juego sobre el Embarazo Medicamentos
Comparte con nosotros en:TwitterFacebookLinkedInPor Kurt Orzeck 0 Comentarios
Law360, Los Angeles (06 de junio 2014, 22:40 ET) - Un juez federal de Missouri el viernes desestimó KV Pharmaceutical Co consolidada de acción de clase de fraude de valores los inversionistas acusando a la compañía de mentir acerca de las perspectivas de droga del embarazo de Makena, inflando artificialmente. el precio de las acciones que más tarde cayó en picado, y se negó a sus propuestas para su modificación.
Negar una moción de reconsideración del alcance de la licencia de modificación de la demanda, el Juez de Distrito de EE.UU. Audrey G. Fleissig estuvo de acuerdo con KV que los cambios propuestos de los demandantes no presentaron ninguna prueba nueva que no estaba disponible anteriormente.
El supuesto grupo, que consta de todos los compradores de valores de cotización pública de KV entre el 14 de febrero y el 04 de abril 2011, afirma ejecutivos de la compañía, durante una Conferencia de Inversores del 02 2011 que iban a poner en práctica un programa de asistencia financiera para los pacientes que no podía ' t produce $ 1.500 precio de Makena.
Juez Fleissig había decidido a finales de marzo que la declaración de los ejecutivos sobre el programa de asistencia financiera no se mira hacia adelante, por lo que puede haber violado las leyes de valores, pero añadió que la versión anterior de la queja fue deficiente en cuanto a la falsedad de la declaración . Por consiguiente, permitió a la clase propuesta de modificación de la demanda.
Memorando y el orden del viernes, dijo que, "aunque el tribunal concedió demandantes dejan modificar con respecto al programa de asistencia financiera, que dicen que no tienen intención de modificar en este sentido."
Frank Julianello afirmó en su demanda original de 10 2011 que la empresa violó las disposiciones antifraude de las leyes federales de valores, promoviendo a los inversores su nuevo programa de conexión Makena Care mientras que al mismo tiempo que aumenta el precio de la droga tan alta que los médicos se negaron a prescribir ella.
Makena, o 17 alfa hidroxiprogesterona caproato, se administra en una serie de inyecciones para las mujeres embarazadas que están en riesgo de tener un bebé prematuro. El medicamento fue aprobado por primera vez por la FDA en 1956 y hecho por Bristol-Myers Squibb Co . hasta el año 2000.
