Re: Arena Pharmaceuticals, Inc
He encontado esta noticia
NUEVA YORK, NY, 29 mar, 2012 (MARKETWIRE vÃa COMTEX) - La FDA está cerca de aprobar el fármaco para bajar de peso por primera vez desde Xenical de Roche Holding AG en 1999. Fabricantes de tratamiento de la obesidad puede ser necesario para estudiar los riesgos cardiacos de sus medicamentos antes de la aprobación de los reguladores estadounidenses pesan, el personal de Food and Drug Administration, dijo en un informe. Paragon Informe examina las perspectivas para las empresas de la industria biotecnológica y proporciona servicios de investigación sobre la equidad de Arena Pharmaceuticals, Inc. ARNA -10,43% y Roche Holding Ltd. (PINKSHEETS: RHHBY)./ Quotes/zigman/83618/ Ofertas / nls / Arna
El acceso a los informes completos de la empresa se puede encontrar en: www.paragonreport.com / ARNA
www.paragonreport.com / RHHBY
Vivus Inc, Orexigen Therapeutics Inc. y Arena Pharmaceuticals Inc. están en una carrera para llevar la píldora para bajar de peso primero en el mercado en 13 años.
Un panel asesor llevará a cabo una audiencia sobre las drogas en Silver Spring, Maryland, a partir de 28 de marzo. La FDA no está obligada a seguir las recomendaciones del panel. Las aprobaciones potenciales llegado 15 años después de que el fen-phen el apetito de supresión de la combinación de fármacos tuvo que ser retirado de las farmacias cuando se relacionó con anormalidades de las válvulas del corazón. Los asesores considerará si "medicamentos contra la obesidad sin un riesgo teórico o una señal de" daño cardiovascular "deberían estar obligados a descartar" algún nivel de riesgo cardiovascular antes de su aprobación, la FDA dijo en el informe.
El informe de Paragon ofrece a los inversores un excelente primer paso en su debida diligencia la aportación de ideas comerciales diarias, y la consolidación de la información pública disponible sobre ellos. Para la investigación más inversión en el sector de la biotecnología se registra con nosotros gratis al www.paragonreport.com y obtener acceso exclusivo a nuestros numerosos informes de la bolsa y boletines de noticias de la industria.
Arena Pharmaceuticals, Inc. ha informado recientemente de que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha aceptado la presentación de una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para Lorcaserin, un candidato a fármaco en investigación destinados a controlar el peso, incluyendo la pérdida de peso y el mantenimiento de la pérdida de peso, en pacientes que son obesos o pacientes con sobrepeso y al menos una relacionada con el peso co-mórbido. La aceptación de la presentación MAA inicia el proceso de revisión de la EMA.