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Participaciones del usuario chesareman

chesareman 27/10/16 14:42

Ha respondido al tema Farmas USA

DVAX: PREPARÁNDOSE PARA COMERCIALIZAR HEPLISAV-B http://investors.dynavax.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=995816

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chesareman 24/10/16 16:43

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http://immuno-oncologynews.com/2016/10/20/immunotherapy-combo-metastatic-melanoma-shows-early-promise-trial-results/

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chesareman 21/10/16 14:38

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La FDA ya ha comenzado a centrarse en el esquema de dos dosis (Gardasil). Aplicar estas directrices a HEPLISAV-b https://www.drugs.com/news/kids-14-younger-only-need-2-hpv-vaccine-shots-cdc-63125.html

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chesareman 20/10/16 20:22

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OTRA COMPRA INSTITUCIONAL DVAX http://www.tickerreport.com/banking-finance/2212340/emerald-acquisition-ltd-invests-472000-in-dynavax-technologies-corp-dvax.html

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chesareman 19/10/16 23:21

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Creo que este está más correcto, sobre el 92% incluyendo los últimos 13G presentados, a no ser que que falte alguna actualización que no sepamos, http://data.cnbc.com/quotes/DVAX/tab/8

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chesareman 19/10/16 22:59

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RAZONAMIENTO LÓGICO DE LO QUE ESTÁ PASANDO DVAX http://seekingalpha.com/article/4012855-recent-developments-approval-process-heplisav-b-dynavax-affect-chances-positive-pdufa

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chesareman 18/10/16 20:25

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http://www.investorsalley.com/wp-content/uploads/BTG-Special-Report-1-Stock-Ready-to-Rocket-on-the-Back-of-a-Sure-Thing-Phase-3-Trial.pdf

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chesareman 10/10/16 22:21

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Como ha visto, he publicado con interrogación porque me parecía extraño!. Veo mucha tensión en el foro de las pharmas USA. Que les ocurre?, quizás pueda ayudarles.

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chesareman 10/10/16 20:27

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DVAX: Reprogamada reunión VRBPAC? http://m.4-traders.com/DYNAVAX-TECHNOLOGIES-CORP-19120561/news/Dynavax-Technologies-Health-and-Human-Services-Department-HHS-Food-and-Drug-Administration-FDA-23191879/

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chesareman 10/10/16 19:00

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DVAX extraer datos interesantes: "respuestas objetivas en tres de cada cuatro (75%) incluyendo una respuesta completa (RC) y dos respuestas parciales (PR 's) fue bien tolerado SD-101 en combinación con pembrolizumab. No se observaron toxicidades limitantes de la dosis de la combinación en cualquier cohorte de dosis, y una dosis máxima tolerada (MTD) no fue identificado" "SD-101 está siendo evaluado en varios estudios oncológicos Fase 1/2 para evaluar su seguridad y la actividad preliminar". Parece ser que si aumentaran la dosis, podrían aumentar las respuestas objetivas superando el 75%. Ya se verá cuando publiquen datos completos. La otra importante, es la diversidad de combinaciones en las que puede actuar SD-101 con diferentes patología oncológicas. Este puede aumentar la efectividad sin toxicidades considerables, pudiendo adelantar algunos fármacos a líneas previas del tratamiento.

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