Diciembre buenos proyectos de la empresa seelos therapeutics

Sí, Seelos Therapeutics tiene previsto publicar los resultados de dos ensayos clínicos importantes en diciembre de 2023.

El primero es un ensayo clínico de fase 3 de su fármaco candidato SEP-3638 para el tratamiento de la narcolepsia. El ensayo, que se está llevando a cabo en Estados Unidos y Europa, incluirá a más de 700 pacientes con narcolepsia. Los resultados del ensayo se esperan para el 15 de diciembre de 2023.

El segundo ensayo clínico es un ensayo clínico de fase 2 de su fármaco candidato SEP-3668 para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). El ensayo, que se está llevando a cabo en Estados Unidos, incluirá a más de 200 pacientes con TDAH. Los resultados del ensayo se esperan para el 30 de diciembre de 2023.

Estos ensayos son importantes para Seelos Therapeutics porque podrían conducir a la aprobación de sus fármacos candidatos para su comercialización. La narcolepsia y el TDAH son trastornos graves que pueden tener un impacto significativo en la vida de los pacientes. La aprobación de un nuevo tratamiento para cualquiera de estos trastornos sería una noticia importante para los pacientes y sus familias.

Además de estos dos ensayos clínicos importantes, Seelos Therapeutics también tiene otros ensayos clínicos en marcha para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la epilepsia. Los resultados de estos ensayos clínicos se esperan en los próximos años.

En general, Seelos Therapeutics tiene un pipeline de fármacos prometedores que podrían tener un impacto significativo en el tratamiento de una serie de trastornos graves. Los resultados de los ensayos clínicos que se publicarán en diciembre de 2023 serán importantes para la compañía y para los pacientes que sufren estas enfermedades.

La FDA aprobó el 29 de noviembre de 2023 el medicamento SEL-067, desarrollado por la empresa Seelos Therapeutics, para el tratamiento de la epilepsia refractaria. SEL-067 es un antagonista de los canales de potasio sensibles a la ATP, que actúa bloqueando la liberación de glutamato, un neurotransmisor que se cree que está involucrado en la epilepsia.
En el estudio clínico que llevó a la aprobación de SEL-067, el medicamento demostró ser eficaz en la reducción de las convulsiones en pacientes con epilepsia refractaria. En el estudio, los pacientes que recibieron SEL-067 experimentaron una reducción media del 40% en el número de convulsiones, en comparación con un 10% de reducción en los pacientes que recibieron placebo
La aprobación de SEL-067 es una noticia positiva para los pacientes con epilepsia refractaria, una condición que afecta a aproximadamente 1,a
5 millones de personas en los Estados Unidos. La epilepsia refractaria es una forma de epilepsia que no responde a los medicamentos antiepilépticos.

La aprobación de SEL-067 podría tener un impacto positivo en el precio de las acciones de Seelos Therapeutics. La empresa cotiza en la Bolsa de Valores de Nueva York bajo el símbolo "SLS".

A continuación, se presentan algunos detalles adicionales sobre la aprobación de SEL-067:

La FDA aprobó SEL-067 para el tratamiento de pacientes adultos con epilepsia refractaria parcial con o sin generalización secundaria.
SEL-067 se administra por vía oral una vez al día.
Los efectos secundarios más comunes de SEL-067 son somnolencia, mareos, náuseas y vómitos.

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