Análisis Astrazeneca Plc (AZN.L)

Importante destacar que es uno de los principales laboratorios que estén desarrollando la vacuna contra la covid-19, en colaboración con la universidad de Oxford, y que EEUU y la UE les han comprado up-front 1000 millones y 400 millones de euros en la potencial vacuna para asegurarse suministro.

Ya está experimentandose en humanos, y de ser efectiva podría ser la primera del mundo, según leí ya se está comenzando la producción al ser efectiva en monos y no presentar efectos secundarios en humanos. 

Lo anterior explica la alta valoración por fundamentales, el consenso de analistas recomienda comprar

+8%

Otro subidón, buenas noticias

https://www.fiercepharma.com/pharma/astrazeneca-scores-speedy-fda-review-for-farxiga-based-innovative-cv-trial-design

Hola.
Es casi seguro que la Dra Sarah Gilbert gané el premio Nobel de medicina por la vacuna que comercializará Astrazeneca desde Septiembre , eso creo

 La farmacéutica AstraZeneca para temporalmente los ensayos con la vacuna contra el coronavirusque está desarrollando con la Universidad de Oxford para analizar el caso de un paciente de uno de los estudios a quienes se le ha detectado una posible reacción adversa. 

 

Según un comunicado de la compañía, se trata de una acción habitual que se aplica siempre que hay, dicen, “una enfermedad potencialmente inexplicable” en uno de los ensayos mientras se investiga el caso. Ahora bien, no han hecho público ni qué tipo de reacción ha provocado ni tampoco cuánto de tiempo estará parado el ensayo.

"Como parte de los ensayos globales controlados y aleatorizados en curso de la vacuna contra el coronavirus de Oxford, nuestro proceso de revisión estándar ha pausado la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad", ha indicado la compañía en un comunicado.

La farmacéutica ha agregado que, en los ensayos grandes, "las enfermedades aparecerán por casualidad", pero estas condiciones "deben ser revisadas independientemente para comprobar (los datos) cuidadosamente". En este contexto, AstraZeneca ha asegurado que trabaja para "acelerar la revisión" de este "evento único" con el objetivo de "minimizar cualquier impacto potencial en la línea de tiempo del ensayo".

Asimismo, ha asegurado que está "comprometida" con la "seguridad" de los participantes en el estudio, al tiempo que ha destacado los "más altos estándares de conducta" de sus ensayos. 

 

Los títulos de AstraZeneca cotizan este miércoles caídas tras anunciar la suspensión del ensayo de la vacuna contra el Covid-19 por reacciones adversas de un voluntario. La compañía ha precisado que se trata de una pausa de seguridad "rutinaria". En estos momentos, registra un descenso del 2% en el 'premarket' de Wall Street (llegó a dejarse un 6%), mientras que el parqué londinense, donde también cotiza, las pérdidas apenas superan el 1%.

"Esta es una acción rutinaria que tiene que ocurrir siempre que haya una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos, mientras se investiga, asegurando que mantenemos la integridad de los mismos. En los grandes ensayos, las enfermedades se producen por casualidad, pero deben ser revisadas de forma independiente para comprobar esto cuidadosamente", ha explicado la compañía en una declaración a la CNBC. 

 

La farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford dieron a conocer que reanudaron las pruebas clínicas de la vacuna contra el coronavirus que desarrollan luego de recibir la confirmación, por parte de la Autoridad Reguladora de la Salud de los Medicamentos de Reino Unido, de que era seguro hacerlo.

A través de un comunicado, la farmacéutica explicó que la interrupción de los ensayos de la fase final de su vacuna experimental se produjo con la intención de permitir el análisis del proyecto por parte de terceros autorizados. 

 

"El proceso de revisión estándar desencadenó una pausa voluntaria de la vacunación en todos los ensayos mundiales para permitir la revisión de los datos de seguridad por parte de comités independientes y organismos reguladores internacionales", expuso AstraZeneca.

Cabe recordar que las pruebas de esta vacuna, la cual será enviada y distribuida en México una vez que se concluya el desarrollo y se reciba la aprobación de las autoridades reguladoras y sanitarias del país, se detuvieron a nivel global hace unos días luego de que un paciente británico presentara efectos secundarios, sin que se revelaran más detalles del caso por razones de confidencialidad.

Ante esto, la Universidad de Oxford explicó mediante un comunicado que en pruebas grandes como ésta "es previsible que algunos participantes sufran trastornos y es necesario evaluar cuidadosamente cada caso para garantizar la seguridad". 

Era lo esperable. Cuando se hacen ensayos clínicos con decenas de miles de participantes, de todas las edades y con todo tipo de estados de salud, y se sigue su evolución durante meses, lo normal es que algún participante tenga algún problema de salud extraño que obliga a estudiar si tiene relación con la vacuna o medicamento. Lo normal es que no tenga relación. Es lo mismo que gran parte de los efectos secundarios registrados en los prospectos de los medicamentos no tienen nada que ver con el medicamento, pero la ley obliga a ponerlo en el prospecto. 

Lo malo es que esos ensayos llevan mucho tiempo, por que los efectos negativos pueden darse con el paso del tiempo, y ese es el gran riesgo de poner en circulación vacunas que no han sido bien testeadas,, tanto en personas, como en tiempo, no es lo mismo probar una vacuna en 6 meses que en 1 año, o en dos, no es lo mismo probar la vacuna en 1000 personas que en 10,000.

Confiemos que no sea peor el remedio que la enfermedad.

Un saludo

Análisis AstraZeneca PLC (AZN.L)

 Perfil de la Empresa: ASTRAZENECA PLC (AstraZeneca) es una compañía biofarmacéutica. La Compañía se enfoca en el descubrimiento y desarrollo de productos, que luego son fabricados, comercializados y vendidos. La compañía se enfoca en tres áreas principales de terapia: Oncología, Enfermedad Cardiovascular y Metabólica (CVMD) y Respiratoria, mientras persigue terapias selectivas en Autoinmunidad, Infección y Neurociencia. En CVMD, está expandiendo su cartera en el área cardiovascular-renal con activos de última etapa, como ZS-9 y roxadustat, e invirtiendo para explorar los beneficios de sus franquicias SGLT2 y GLP-1 en la enfermedad renal crónica (CKD). ) y la insuficiencia cardíaca (HF). La Compañía tiene aproximadamente 40 proyectos en la Fase I, que incluyen 29 nuevas entidades moleculares (NME) y 11 proyectos combinados de oncología. Tiene aproximadamente 40 proyectos en la Fase II, que incluyen 25 NME; cuatro indicaciones adicionales significativas para proyectos que han llegado a la fase II y siete proyectos de combinación de oncología.

Comentarios: AstraZeneca PLC (AZN.L), es alcista para largo plazo. En estos momentos, se encuentra rompiendo su pauta de continuidad. Tiene un posible objetivo sobre los 10.000 peniques. El punto a vigilar para este trimestre serían los 7.700 peniques. Si lo perdiera, indicaría debilidad y sería mejor estar fuera del valor.

Los datos fundamentales indican un PER de 109. Su ratio de solvencia se sitúa en 0,82. Tiene una deuda total del 127%. El valor de la empresa es superior a la capitalización del mercado. Mi ratio potencial sale a 4,72, indicando crecimiento económico. Mi fuerza de tendencia sale 100%, indicando crecimiento alcista.

Conclusión: Atreverse a tomar posiciones alcistas en su zona de entrada. Vigilar el punto importante.

 

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El NYT afima que 2 de los 8000 voluntarios de la vacuna de oxford han desarrollado problemas graves de mielitis 

 

Un voluntario de la vacuna que Astra Zeneca está estudiando contra el Covid-19 ha presentado una enfermedad neurológica "inexplicable" después de que le fuera suministrada. La empresa farmacéutica asegura que por ahora no cuentan con evidencias suficientes para poder afirmar esté relacionada.

Astra Zeneca no tiene todavía el diagnóstico concreto de este caso. Sin embargo, fuentes han señalado a The New York que se trata de la misma enfermedad que desarrolló la otra voluntaria, mielitis transversal. Aunque en este caso, la voluntaria presentó los síntomas tras recibir la segunda dosis de la vacuna.

La empresa farmacéutica considera que es poco probable que ambas enfermedades estuvieran relacionadas con la vacuna, por lo que se recomendó seguir con la vacuna.

Por el momento, la vacuna se encuentra en la fase 3 de pruebas y se ha probado en decenas de miles de voluntarios en varios países, entre ellos Reino Unido o EEUU 

Aquí la función encuesta vendría de perlas...

Ya que no esta disponible de momento,

La pregunta sería..

¿Os pondríais la vacuna en caso de que salga al mercado?

¿Si o no?

Yo NO.