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JAGX
La subsidiaria de Jaguar Health anuncia la finalización de un estudio preclínico adicional de Lechlemer (NP-300), el producto farmacéutico humano candidato de la compañía para el alivio de la diarrea del cólera y otras diarreas infecciosas agudas
SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / 17 de agosto de 2021 / Napo Pharmaceuticals, Inc. ("Napo"), la subsidiaria de propiedad total de Jaguar Health, Inc. (NASDAQ: JAGX) ("Jaguar" o la "Compañía"), anunció hoy la finalización de un estudio adicional de toxicología preclínica destinado a respaldar el desarrollo continuo de NP-300 (lechlemer) para el alivio sintomático de la diarrea del cólera y otras afecciones diarreicas infecciosas. Los hallazgos del estudio respaldan la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) que Napo planea solicitar lechlemer para esta indicación en la primera mitad de 2022.
Este estudio de toxicología preclínica fue un estudio de dosis oral repetida de 28 días en perros, que aumenta el estudio de toxicología de 28 días en ratas. Napo recibió servicios preclínicos apoyados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ("NIAID") para apoyar el desarrollo de Lechlemer. NIAID es parte de los Institutos Nacionales de Salud. En el marco del conjunto de servicios preclínicos del NIAID, los contratistas financiados por el NIAID realizaron tanto estudios de toxicología de 28 días como los dos estudios de toxicología iniciales de 7 días.
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https://jaguarhealth.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/jaguar-health-subsidiary-announces-completion-additional
La subsidiaria de Jaguar Health anuncia la finalización de un estudio preclínico adicional de Lechlemer (NP-300), el producto farmacéutico humano candidato de la compañía para el alivio de la diarrea del cólera y otras diarreas infecciosas agudas
SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / 17 de agosto de 2021 / Napo Pharmaceuticals, Inc. ("Napo"), la subsidiaria de propiedad total de Jaguar Health, Inc. (NASDAQ: JAGX) ("Jaguar" o la "Compañía"), anunció hoy la finalización de un estudio adicional de toxicología preclínica destinado a respaldar el desarrollo continuo de NP-300 (lechlemer) para el alivio sintomático de la diarrea del cólera y otras afecciones diarreicas infecciosas. Los hallazgos del estudio respaldan la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) que Napo planea solicitar lechlemer para esta indicación en la primera mitad de 2022.
Este estudio de toxicología preclínica fue un estudio de dosis oral repetida de 28 días en perros, que aumenta el estudio de toxicología de 28 días en ratas. Napo recibió servicios preclínicos apoyados por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ("NIAID") para apoyar el desarrollo de Lechlemer. NIAID es parte de los Institutos Nacionales de Salud. En el marco del conjunto de servicios preclínicos del NIAID, los contratistas financiados por el NIAID realizaron tanto estudios de toxicología de 28 días como los dos estudios de toxicología iniciales de 7 días.
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ANY
Pero si ya han salido los resultados, Pat...!!!
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"Le haré una oferta que no rechazará" - Vito Corleone (Marlon Brando) El Padrino
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