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#70634
Re: Chicharros USA - bolsa internacional
#70635
Re: Chicharros USA - bolsa internacional
Ya que te gustan las oncológicas, echa un ojo a GOVX. Te pregunté una vez por ella, y me contestaste. Se dedica al tema de vacunas y toca las oncológicas. Sí por un casual, le sale bien, ni te cuento......eso sí, igual nos comemos antes oferings como caramelos.....yo las tengo para ver qué pasa.......
#70636
Re: Chicharros USA - bolsa internacional
GOVX
Las vacunas oncológicas se hallan en fase pre-clínica, por lo que veo...
Lo que tienen más avanzado es el tema del HIV...
Por el momento, no la añado a la lista, que si no, es muy extensa y no puedo controlar tantas...jejejej
De todos modos, gracias por la aportación....
Un saludo y muchos aciertos
Las vacunas oncológicas se hallan en fase pre-clínica, por lo que veo...
Lo que tienen más avanzado es el tema del HIV...
Por el momento, no la añado a la lista, que si no, es muy extensa y no puedo controlar tantas...jejejej
De todos modos, gracias por la aportación....
Un saludo y muchos aciertos
#70637
Re: Chicharros USA - bolsa internacional
#70638
Re: Chicharros USA - bolsa internacional
#70639
Re: Chicharros USA - bolsa internacional
ITRM
Hola a todos... Un contratiempo:
El 8 de abril de 2021, Iterum Therapeutics plc (la "Compañía") recibió una notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. ("FDA") de que necesita más tiempo para revisar los materiales que ha proporcionado la Compañía en apoyo de la nueva solicitud de medicamento ("NDA") para sulopenem etzadroxil / probenecid para el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas en pacientes con un patógeno no susceptible a quinolonas y, por lo tanto, el Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos de la FDA (el "Panel") programado previamente el 2 de junio, 2021 se ha pospuesto. Aún no se ha confirmado una nueva fecha para la revisión del Panel de la NDA de la Compañía y la Compañía continúa trabajando en estrecha colaboración con la FDA para facilitar su revisión.
Hola a todos... Un contratiempo:
El 8 de abril de 2021, Iterum Therapeutics plc (la "Compañía") recibió una notificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. ("FDA") de que necesita más tiempo para revisar los materiales que ha proporcionado la Compañía en apoyo de la nueva solicitud de medicamento ("NDA") para sulopenem etzadroxil / probenecid para el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas en pacientes con un patógeno no susceptible a quinolonas y, por lo tanto, el Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos de la FDA (el "Panel") programado previamente el 2 de junio, 2021 se ha pospuesto. Aún no se ha confirmado una nueva fecha para la revisión del Panel de la NDA de la Compañía y la Compañía continúa trabajando en estrecha colaboración con la FDA para facilitar su revisión.
"Le haré una oferta que no rechazará" - Vito Corleone (Marlon Brando) El Padrino
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