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stormy

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stormy 09/09/14 17:23
Ha recomendado Re: 1nkemia de
stormy 06/09/14 14:24
Ha respondido al tema Calendario Dividendos Bolsa Española 2024
En una comunicación al regulador bursátil, la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), CaixaBank ha precisado que los accionistas necesitarán 91 derechos de asignación gratuita para recibir una acción nueva, mientras que los que opten por el efectivo recibirán el equivalente a 0,05 euros por acción. Saludos
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stormy 05/09/14 20:32
Ha respondido al tema Farmas USA
http://finance.yahoo.com/news/threshold-pharmaceuticals-inc-shares-jump-134334262.html http://finance.yahoo.com/q/ud?s=THLD Tu mismo THLD
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stormy 02/09/14 19:49
Ha respondido al tema Farmas USA
Si, el consejero delegado de Umbral cuando presente la descripción de la compañía a los inversores les va a decir; estamos soltando papel poco a poco para que el personal no se ponga nervioso y, no voy a soltar prenda ni a decir ni mu sobre lo que os interesa a todos. Asi que si estais interesados en invertir en la compañía "vais aviaos". JE,JE; THLD
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stormy 02/09/14 12:10
Ha respondido al tema Farmas USA
https://www.google.com/finance?q=NASDAQ%3AEXEL&ei=NZcFVJHiI6elwQPd04CgCA EXEL
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stormy 22/08/14 16:17
Ha respondido al tema Farmas USA
la Regla de Feuerstein-Ratain. http://www.thestreet.com/story/12852325/1/biotech-stock-mailbag-threshold-galena-cytrx.html
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stormy 21/08/14 16:28
Ha respondido al tema Farmas USA
Compra con el rumor, vende con la noticia ACTC. http://seekingalpha.com/article/2441335-advanced-cell-technology-time-to-buy-the-rumor-again?uprof=44
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stormy 21/08/14 12:40
Ha respondido al tema Pujol ens roba
http://www.elperiodico.com/es/noticias/opinion/caso-pujol-casta-espana-independentismo-3457061
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stormy 21/08/14 12:16
Ha respondido al tema Farmas USA
Si acierta le doy un caramelo,je,je. http://www.capitalbolsa.com/articulo/165031/guru-de-wall-street-ve-una-subida-del-28-en-wall-street-hasta-2016-.html
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stormy 20/08/14 19:09
Ha respondido al tema Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones
Y también dice que puede ser, que podría que fuese y bla,bla,bla. Copio y pego. El proceso de realización de la investigación clínica necesaria para obtener de la FDA y extranjeros aprobaciones regulatorias es costosa, incierta y requiere mucho tiempo. Consideramos que la gestión activa y el desarrollo de nuestros programas de TH-302 y de investigación de descubrimiento para ser crítico para nuestro éxito a largo plazo. La probabilidad real de éxito para TH-302 y los futuros candidatos del producto clínico puede verse afectada por una variedad de factores, incluyendo, entre otros, la calidad del producto candidato, los datos clínicos iniciales, la inversión en el programa y la disponibilidad de financiación adecuada, la competencia, la capacidad de fabricación y la viabilidad comercial. Por otra parte, nuestra estrategia puede incluir entrar en colaboraciones con terceros, tales como nuestra TH-302 colaboración con Merck KGaA, a participar en el desarrollo y comercialización de nuestros productos candidatos. En estas situaciones, el desarrollo preclínico o proceso de ensayo clínico para un producto candidato y la fecha estimada de finalización pueden ser en gran medida bajo el control de ese tercero y no bajo nuestro control. No podemos predecir con certeza cuál de nuestros futuros productos candidatos clínicos estén sujetos a futuras colaboraciones o cómo tales acuerdos afectarían a nuestros planes de desarrollo o de los requisitos de capital. Además, la cantidad de tiempo necesario para el desarrollo clínico de un producto candidato en particular y nuestros costos de desarrollo para que el producto candidato puede verse afectado por el alcance y la oportunidad de participar en ensayos clínicos para el producto candidato, que pueden ser necesarios ensayos clínicos adicionales no previstos , las decisiones futuras para desarrollar un producto candidato para las indicaciones siguientes, y si en el futuro deciden buscar el desarrollo del producto candidato con un colaborador o de forma independiente. Por ejemplo, TH-302 puede tener el potencial de ser aprobado para múltiples indicaciones, y nosotros todavía no sabemos cuántos de estos indicios nos y Merck KGaA a seguir. En este sentido, la decisión de perseguir la aprobación normativa para las indicaciones posteriores dependerán de diversos factores fuera de nuestro control, incluyendo la fuerza de los datos generados en nuestros y los estudios clínicos previos y en curso de Merck KGaA y la voluntad de Merck KGaA para financiar conjuntamente tales trabajo adicional. Por otra parte, el alcance y el número de estudios clínicos necesarios para obtener la aprobación reglamentaria para cada indicación perseguido está sujeta a la entrada de las autoridades regulatorias de aplicación, y todavía no han tratado como entrada para todas las indicaciones posibles que nosotros y Merck KGaA puede optar por seguir , e incluso después de que haya hecho tal entrada autoridades reguladoras aplicables pueden requerir posteriormente estudios clínicos adicionales antes de otorgar la aprobación regulatoria basada en nuevos datos generados por nosotros o por otras empresas, o por otras razones fuera de nuestro control. En fin, muy pero que muy cansina THLD.
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stormy 20/08/14 09:40
Ha respondido al tema Farmas USA
Pero;;; y si sonara la campana?. http://www.blogscapitalbolsa.com/article/4804/bionaturis_estudia_el_desarrollo_de_una_vacuna_para_el_ebola_cuanto_puede_valer_la_compania_.html
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