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Participaciones del usuario patoulax - Bolsa

patoulax 25/09/23 19:41
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Aumentan las noticias sobre los efectos adversos de las vacunas de ARNm. Y eso empieza a afectar mas a Moderna que a Pfizer.Yo creo que es porque el poder de influencia de Pfizer es muy superior al de Moderna ya que lleva mas años  y se ha gastado mucho mas mas dinero en comprar voluntades.  Pero creo, que pese a la vergonzosa actuación de Agencias Médicas y  autoridades y pese a la repulsiva (y comprada) colaboración de los medios de comunicación, el tema es imparable a medio y largo plazo. Mas pronto que tarde, la FDA, la EMA o el NIH, deberán reconocer que el uso continuado de las vacunas ARNm entraña riesgos que superan con mucho a los beneficios. Y ese momento, que cada vez esta mas cerca, marcará un antes y un despues de las vacunas ARNm con las enfermedades respiratorias. Y además, cuando las vacunas ARNm queden en evidencia, Pfizer y Moderna se van a quedar solas. Da igual el poder que tengan. Cuando una empresa o una persona cae en desgracia. Las ratas que mas les han apoyado son las primeras en huir y se convierten en su principal azote. (Aqui, salvando las distancias lo hemos visto con Rubiales tras el famoso beso a una futbolista de la seleccion española. Quienes mas le defendían, quienes mas tapaban sus escándalos, son ahora los que mas le persiguen).Cada vez esta mas cerca el momento en que políticos, agencias y científicos que han protegido y ensalzado a Pfizer y Moderna y a sus vacunas durante estos años, se vuelvan contra ellas. Porque nadie querra caer con esas empresas y con los problemas de esas vacunas. Y en ese contexto, en ese rio revuelto, Novavax tiene mucho, muchísimo que ganar. Porque las autoridades sanitarias deberán ensalzar las muchas virtudes de la vacuna de Novavax, su seguridad, su duración, su eficacia, el hecho de que sea una tecnología que esta más probada e incluso el hecho de su potencial capacidad de inunidad esterilizante.Por cierto, el otro día estaba equivovado, desde Novavax han dicho que el precio de su vacuna va estar en torno a los 120/130 dólares. Y creo que ese precio tiene mucho que ver con la creceinte pérdida de credibilidad de las vacunas de Pfizer y Moderna. Solo falta la aprobación de la FDA, pero este año, será la primera vez en la que en USA, la vacuna de Novavax se recomienda exactamente igual que las de Moderna o Pfizer. Hasta ahora, solo se recomendaba sus uso para quien no pudiera usar las ARNm.Si Novavax es capaz de lograr un ínfimo 5% o 10%, los ingresos en USA van a ser enormes.Y lo repito, me parece que es imparable ese movimiento sobre la problemática de las vacunas ARNm. Y eso será publicidad para Novavax....Se vienen tiempos interesantes....
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patoulax 25/09/23 09:33
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Edito que se me envió el post sin acabarlo.Buenos días.No tengo pruebas, pero tampoco dudas, de que si el 10% de los casos de miocarditis y pericarditis, de otros efectos adversos que se dan con las vacunas de ARNm o si el caso de contaminación con ADN  en los viales de las vacunas de Pfizer  se vieran en la vacuna de Novavax, en USA la habrían retirado y prohibido. Pero es que, además, habría directivos y científicos de Novavax procesados y en la cárcel.Me fascina y me indigna a partes iguales,  como las agencias de medicamentos y las autoridades sanitarias de medio mundo están dilapidando su prestigio, destruyendo la credibilidad de las vacunas y de pazso alimentando las teorias conspiranóicas por un puñado (gigante, eso si) de dólares.Eldía que vuelvan a necesitar que la gente se vacune de forma masiva o siga sus consejos, lo van a tener realmente jodido.https://www.zerohedge.com/covid-19/cdc-refuses-release-updated-information-post-covid-vaccination-heart-inflammationEl CDC se niega a publicar información actualizada sobre la inflamación cardíaca posterior a la vacunación contra el COVID  El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. se niega a publicar información actualizada sobre los casos notificados de miocarditis y pericarditis tras la vacunación contra la COVID-19.Las vacunas COVID-19 pueden causar afecciones inflamatorias, según han confirmado previamente los CDC.La agencia ha transmitido periódicamente el número de casos de miocarditis y pericarditis posvacunación al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), que ayuda a gestionar, mientras ha consultado con sus asesores sobre las actualizaciones de las vacunas.Pero durante una reunión el 12 de septiembre, los CDC no mencionaron los datos del VAERS.Cuando se le preguntó la información, un portavoz de los CDC señaló  un estudio de los CDC  que cubre datos solo hasta el 23 de octubre de 2022.Ese estudio identificó nueve informes de miocarditis o pericarditis después de la vacunación con una de las vacunas bivalentes contra la COVID-19, que se introdujeron en septiembre de 2022. Siete de los informes fueron verificados mediante revisión médica.Cuando se le preguntó por datos más actuales, el portavoz reconoció que la agencia los tiene pero no los hace públicos."Cuando sea apropiado, se publicarán los datos de seguridad actualizados", dijo el portavoz a The Epoch Times en un correo electrónico.No respondió cuando se le preguntó por qué la reunión no era el momento apropiado."Los CDC han reconocido que la inflamación cardíaca es una complicación de las inyecciones de ARNm contra el COVID-19 y, sin embargo, los únicos datos publicados por los funcionarios de los CDC sobre esa complicación son un estudio de siete semanas que finalizó el 23 de octubre de 2022. ¿Dónde es más específico? ¿Datos de miocarditis/pericarditis relacionados con las inyecciones bivalentes de COVID durante los últimos 10 meses?" Barbara Loe Fisher, cofundadora y presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas, dijo a The Epoch Times por correo electrónico.Las inyecciones de ARNm son fabricadas por Pfizer y Moderna. La inyección actualizada de Novavax, que utiliza una tecnología diferente, aún no ha sido autorizada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA)."Estoy cansado de que los CDC y la FDA decidan qué información el público necesita y no necesita. Esta es precisamente la información que los padres necesitan tener, especialmente cuando todavía hay escuelas y actividades que exigen estas vacunas. Esto es un mal que se desarrolla justo antes nuestros ojos", dijo a The Epoch Times Kim Witczak, un defensor de la seguridad de los medicamentos que dirige la organización sin fines de lucro Woodymatters, en un correo electrónico.Añadió: "La respuesta de los CDC de 'cuando sea apropiado, se publicarán los datos de seguridad actualizados' es inaceptable y se preguntan por qué hay dudas sobre las vacunas y falta de confianza en los funcionarios de salud pública".PresentaciónDurante la reciente reunión, los funcionarios de los CDC y sus socios presentaron datos sobre las vacunas bivalentes a su panel asesor, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización. Los asesores estaban considerando a qué grupos se les debería recomendar recibir una de las nuevas vacunas contra el COVID-19, que fueron  autorizadas por los reguladores  con escasos datos de ensayos clínicos.La Dra. Nicola Klein, médica de Kaiser Permanente que trabaja en estrecha colaboración con los CDC, hizo una presentación ( pdf ) sobre la seguridad de la vacuna COVID-19. Presentó datos del Vaccine Safety Datalink, un sistema de seguimiento que cubre una población mucho más pequeña que el VAERS.El Dr. Klein dijo que se detectaron dos casos de miocarditis después de la vacunación bivalente en el Vaccine Safety Datalink (VSD) hasta el 11 de marzo. No está claro por qué no se presentaron datos más actuales. El Dr. Klein no respondió a una solicitud de comentarios. Los casos no generaron una señal de seguridad entre los adultos, dijo el Dr. Klein.Los datos presentados fueron ampliamente citados por médicos citados en medios de comunicación, incluido el Dr. Andrew Pavia, quien  dijo  en una sesión informativa que no parecía haber un "riesgo detectable" de que las inyecciones bivalentes causaran miocarditis."Lo que estaba transmitiendo es que en la era de la vacuna bivalente, el número de casos ha disminuido hasta el punto de que ya no da una señal detectable", dijo el Dr. Pavia, jefe de la División de Enfermedades Infecciosas Pediátricas de la Universidad de Utah. , dijo a The Epoch Times en un correo electrónico. En respuesta a cómo podría decir eso con los datos faltantes del VAERS, dijo que "los datos más sólidos provienen de estudios controlados como el VSD, en los que se han incorporado controles".Hasta el 8 de septiembre, se notificaron al VAERS 98 casos de miocarditis, pericarditis o miopericarditis después de la vacunación bivalente, según una búsqueda en el sistema realizada por The Epoch Times.Si bien cualquiera puede presentar un informe ante el VAERS, las investigaciones han demostrado que la mayoría de los informes los ingresan proveedores de atención médica. Las personas que envíen información falsa pueden enfrentarse a un proceso judicial.Cinco informes fueron para personas de 6 a 17 años, mientras que otros 13 fueron para personas de 18 a 29 años.Al presentarse ante el panel, la funcionaria de los CDC, Megan Wallace, dijo: "Hay datos limitados para informar el riesgo de miocarditis después de una dosis actualizada de ARNm". No mencionó los casos reportados al VAERS, pero alegó que los beneficios de las vacunas superan los riesgos, incluso para los hombres jóvenes y sanos. El Vaccine Safety Datalink, reconoció, tenía un "tamaño de muestra relativamente menor" de destinatarios.Los miembros del panel quedaron cautivados por los datos. El Dr. Oliver Brooks dijo: "Me siento bien por el hecho de que en el bivalente no vimos ninguna señal de miocarditis", dijo después de la presentación. "Muy importante." El Dr. Brooks, director médico de Watts Healthcare Corporation, no respondió a una pregunta.El Dr. Pablo Sánchez, el único miembro que recomendó en contra  de una recomendación generalizada , dijo que el riesgo de miocarditis era una razón."Creo que realmente necesitamos ser sinceros con nuestros pacientes y decir lo que se sabe y lo que se desconoce, en lugar de hacer una recomendación completa", dijo, "especialmente para algunos grupos para los que hay datos limitados".Las etiquetas de las nuevas vacunas dicen que pueden causar miocarditis."Los datos posteriores a la comercialización de vacunas de ARNm contra la COVID-19 autorizadas o aprobadas demuestran mayores riesgos de miocarditis y pericarditis, particularmente dentro de la primera semana después de la vacunación", afirman las etiquetas. Si bien algunas personas se han recuperado,  otras no . Las etiquetas también dicen: "Aún no hay información disponible sobre posibles secuelas a largo plazo". 
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patoulax 12/09/23 13:39
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
A 130$ no se van a pagar seguro. Porque Novavax no ha anunciado aun el precio de su versión actualizada y, en mi opinión, es imposible que la venda a un precio similar a las de ARNm. No porque la vacuna de Novavax no sea superior a las ARNm, que lo es, sino porque el mejor modo de empezar  a competir con las las vacunas de Pfizer y Moderna empieza por un precio mucho mas competitivo.El coste de fabricación para Novavax es mas bajo que el de las ARNm. Para Novavax, vender la vacuna a unos 60$ sería absolutamente rentable, multiplicaría casi por 3 el precio de las vacunas durante la emergencia del Covid, haría a la vacuna de Novavax tremendamente atractiva para los Gobiernos y sobre todo en USA para las Aseguradoras Médicas que son las que van a llevar el peso de la vacunación en Estados Unidos. Ofrecer una vacuna que ofrece una mayor efectividad,  mas tiempo de protección,  y que es mucho mas segura que las ARNm va a ser un argumento de mucho peso para las Aseguradoras en USA. La vacuna de Novavax, desde un punto de vista médico, baja el riesgo de contagio, y lo hace durante mas tiempo, que las ARNm. Y eso, sin duda que lo van a tener mas en cuenta las Aseguradoras Médicas de lo que lo tuvieron en cuenta los Gobiernos de todo el mundo.Pensad una cosa. Multiplicar el precio por tres, triplica los ingresos vendiendo las mismas dosis y te permite mantener un buen nivel de ingresos vendiendo menos. A 60 dólares la dosis, vender 50 millones de vacunas en todo el mundo asgura 3 billones. Y eso, a día de hoy, tendría un impacto brutal en la valoración de Novavax.Y,  para mi, hay un factor clave en la estrategia futura de Novavax. El CIC, el Combo de Gripe y Covid es lo que de verdad ofrece un enorme potencial para Novavax. Y esa si es una vacuna que Novavax podría vender en el entorno de los 100$ siendo aun mas barata que las ARNm y ofreciendo una protección excelente contra la Gripe y el Covid. Por eso me parece imposible que Novavax venda su versión adaptada a precios similares a los de las ARNm. Veremos...
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patoulax 07/09/23 15:34
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
No es ninguna fabrica pérdida, llevas meses validada por la EMA para fabricar vacunas, pero yo pienso que su cometido fundamental va a ser fabricar  el CIC (COVID Influeza Combination) de Novavax. 
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patoulax 07/09/23 15:21
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Buenas tardes. Me alegra que se confirma oficialmente la noticia de las 10,6 millones de vacunas para Alemania que comentaba el otro día. Esas noticias, no me cansaré de decirlo, sustituyen dudas por certezas. Y eso es fundamental para Novavax. En mi opinión los fundamentales son mejores de o que el precio refleja, pero las dudas aun tienen muy frenado al precio. Por otro lado, creo que alguien lo ha apuntado, el precio ha cerrado por encima de la media de las 200 sesiones. Y eso no sucedía desde diciembre de 2021. Además empezamos a ver  cruces alcistas de las medias en gráfico diario.  Eso no es, ni mucho menos, algo definitivo, pero el aspecto técnico de Novavax empieza a ser cada vez mas prometedor. Y desde luego, los gráficos de medio y largo plazo, los semanales, mensuales, y como apuntaba Framus los bimensuales  e incluso trimestrales muestran mucho del potencial que tiene la cotización.Asi que calma. Aun hay mucho que ver en la historia de Novavax y en lo que suceda con el precio.Saludos.
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patoulax 22/08/23 13:17
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Novavax's Updated Protein-based XBB COVID Vaccine Induced Neutralizing Responses Against Emerging Subvariants, Including EG.5.1 and XBB.1.16.6August 22, 2023https://ir.novavax.com/press-releases/2023-08-22-Novavaxs-Updated-Protein-based-XBB-COVID-Vaccine-Induced-Neutralizing-Responses-Against-Emerging-Subvariants,-Including-EG-5-1-and-XBB-1-16-622 de agosto de 2023La vacuna candidata COVID de Novavax para la temporada 2023-2024 indujo respuestas neutralizantes a las subvariantes emergentes EG.5.1 y XBB.1.16.6, además de XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3.Tras la aprobación regulatoria, la vacuna COVID de Novavax sería la única opción de vacuna sin ARNm basada en proteínas disponible en mercados clave para la temporada de otoño.GAITHERSBURG, Maryland, 22 de agosto de 2023 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa global que avanza en vacunas basadas en proteínas con su novedoso adyuvante Matrix-M™, anunció hoy que su vacuna actualizada basada en proteínas La vacuna candidata XBB COVID indujo respuestas de anticuerpos neutralizantes a las subvariantes EG.5.1 y XBB.1.16.6 en estudios con animales pequeños y primates no humanos. Las variantes del sublinaje XBB son abrumadoramente responsables de la mayoría de los casos actuales de COVID en los EE. UU. y la Unión Europea.1, 2"Nuestros datos han demostrado que la vacuna COVID basada en proteínas de Novavax induce respuestas ampliamente neutralizantes contra las subvariantes de XBB, incluidas EG.5.1 y XBB.1.16.6", dijo Filip Dubovsky, presidente de Investigación y Desarrollo de Novavax. "Tenemos mucha confianza en nuestra vacuna COVID actualizada y estamos trabajando diligentemente con los organismos reguladores globales para garantizar que nuestra vacuna basada en proteínas esté disponible este otoño".Los datos no clínicos mostraron anteriormente que la vacuna candidata COVID de Novavax indujo respuestas inmunes funcionales para las variantes XBB.1.5, XBB.1.16 y XBB.2.3, lo que indica una respuesta amplia que podría ser potencialmente aplicable a las variantes de deriva hacia adelante.3 Novavax está en el proceso. de presentar solicitudes para su vacuna candidata contra la COVID XBB.1.5 a las autoridades reguladoras de todo el mundo.Uso de la vacuna Novavax COVID-19 con adyuvante en los EE. UU.La vacuna con adyuvante Novavax COVID-19 no ha sido aprobada ni autorizada por la FDA de EE. UU., pero ha sido autorizada para uso de emergencia por la FDA, bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA) para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) como Serie primaria en individuos de 12 años de edad y mayores. La vacuna Novavax contra el COVID-19 con adyuvante también está autorizada para proporcionar una primera dosis de refuerzo al menos 6 meses después de completar la vacunación primaria con una vacuna contra el COVID-19 autorizada o aprobada a personas de 18 años o más para quienes una vacuna autorizada por la FDA. La vacuna de refuerzo bivalente de ARNm contra el COVID-19 no es accesible ni clínicamente apropiada, y para personas de 18 años o más que elijan recibir la vacuna Novavax contra el COVID-19 con adyuvante porque de otro modo no recibirían una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19. .El uso de emergencia de este producto solo está autorizado mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifican la autorización de uso de emergencia del producto médico según la Sección 564(b)(1) de la Ley FD&C, a menos que la declaración se dé por terminada o la autorización se revoque antes. .Uso autorizadoLa vacuna Novavax COVID-19 con adyuvante está autorizada para su uso bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA) para proporcionar una serie primaria de dos dosis para la inmunización activa para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 ( SARS-CoV-2) en personas de 12 años o más. La vacuna Novavax contra el COVID-19 con adyuvante también está autorizada para proporcionar una primera dosis de refuerzo al menos 6 meses después de completar la vacunación primaria con una vacuna contra el COVID-19 autorizada o aprobada a personas de 18 años o más para quienes una vacuna autorizada por la FDA. La vacuna de refuerzo bivalente de ARNm contra el COVID-19 no es accesible ni clínicamente apropiada, y para personas de 18 años o más que elijan recibir la vacuna Novavax contra el COVID-19 con adyuvante porque de otro modo no recibirían una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19. .
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patoulax 22/08/23 11:11
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Buenas!!Desde la sierra abulense, un saludo a todos. Con las pilas a tope y toda la confianza del mundo en Novavax para los próximos meses. Poco a poco las certezas van sustituyendo y sustiturán a la incertidumbres y eso va a ser muy positivo para el precio.Según el Ministerio de Sanidad, la Comisión de la UE todavía está negociando con Novavax el plazo exacto. Pero la cifra es segura: Alemania recibirá 10,6 millones de dosis "de un contrato de compra de la UE".https://www.zdf.de/nachrichten/politik/corona-impfstoffe-herbst-weniger-auswahl-100.htmlVacunas para otoño e invierno.¿Qué vacunas corona están disponibles?21/8/2023 16:37Algunos grupos deberían vacunarse contra el coronavirus en otoño. Pero no es probable que todas las vacunas estén ampliamente disponibles. ¿Porqué es eso?Para la mayoría de las personas, el virus corona no juega ningún papel en este momento, a mediados de finales del verano. Pero en los meses fríos el número de casos podría volver a aumentar. Son posibles olas de otoño e invierno.Dado que la mayoría de ellos estaban infectados, vacunados o ambas cosas, la Sociedad Hospitalaria Alemana no espera que "en otoño e invierno no vuelva a haber una carga importante de infecciones por corona" en las clínicas. Según Stiko, algunos grupos deberían seguir protegiéndose con la vacunación:personas mayores de 60 añospersonas con condiciones preexistentesPersonas que trabajan en medicina y cuidados.residentes de centros de atención¿Qué vacunas estarán disponibles para ellos?La respuesta podría sorprenderte. Porque en Alemania, en la medida en que se aprueben sus vacunas adaptadas, dos fabricantes dominarán a partir del otoño: Pfizer/Biontech con su vacuna de ARNm. Y Novavax con una vacuna a base de proteínas que también puede atraer a personas que no quieren una vacuna de ARNm.Según informó el Ministerio Federal de Sanidad a petición del ZDFheute, están trabajando en la “transferencia del suministro de vacunas contra el Covid 19 a la atención estándar”. Pero:Debido a la participación en la iniciativa de vacunas de la Comisión Europea, el gobierno federal todavía está obligado a comprar vacunas contra el Covid-19 de los fabricantes Pfizer/Biontech y Novavax.Portavoz del Ministerio Federal de SanidadPreguntas más frecuentesVariante EG.5 también conocida como Eris-Lo que se sabe sobre la situación actual de CoronaLa OMS está intensificando la vigilancia de la variante del coronavirus EG.5. ¿Qué significa este paso, también en lo que respecta a las vacunas? ¿Y cuál es la situación actual del coronavirus?¿Cuánta vacuna corona se ha acordado para un futuro próximo?Según el Ministerio de Salud, el gobierno federal recibirá numerosas dosis de Pfizer/Biontech en los próximos años:2023: 14,2 millones de dosis2024: 14,2 millones de dosis2025: 15,6 millones de dosisSegún el Ministerio de Sanidad, la Comisión de la UE todavía está negociando con Novavax el plazo exacto. Pero la cifra es segura: Alemania recibirá 10,6 millones de dosis "de un contrato de compra de la UE".El trasfondo es que la demanda de vacunas contra el coronavirus había disminuido recientemente, pero la UE había acordado determinadas cantidades de compra con los fabricantes en acuerdos marco. La Comisión de la UE no llegó a un acuerdo con Pfizer/Biontech hasta mayo: se ampliará el período de aceptación. Esto reduce las obligaciones de pago de Alemania a la compañía farmacéutica en 500 millones de euros, según documentos de que dispone la dpa.¿Qué significa esto para los pacientes?Pero quienes ahora parecen quedarse con las manos vacías son otros productores de vacunas. Moderna, por ejemplo, también planea lanzar pronto una vacuna de ARNm adaptada. Para los pacientes en Alemania, esto podría significar que tienen menos opciones. Porque se aplica el principio de que los médicos deben actuar según el principio de eficiencia económica. Lo que esto significa lo explica la Asociación de Cajas de Seguros de Enfermedad Obligatorios en una entrevista concedida al periódico ZDFheute:En la medida en que se disponga de vacunas adquiridas centralmente con fondos fiscales, también deberían utilizarse.Asociación central de compañías de seguros de salud.Si el gobierno federal compra una vacuna, automáticamente es más barata desde el punto de vista de la compañía de seguros de salud que otras disponibles en el mercado. Pero, ¿qué pasa si un paciente con seguro médico obligatorio quiere, por ejemplo, la vacuna de ARNm de Moderna como refuerzo en noviembre? Esto es posible, según la Asociación de Cajas de Seguros de Enfermedad Obligatorios. Porque eso "depende de la autoridad de decisión del médico". Sin embargo, en lo que respecta a la asunción de costes, la asociación recomienda hablar previamente con la respectiva compañía de seguros de salud. Esto significa que es posible que el paciente tenga que pagar ella misma la vacuna.Muchos pacientes con Covid desde hace mucho tiempo se sienten abandonados por la política. El ministro federal de Sanidad, Karl Lauterbach, presenta ahora un nuevo programa de apoyo a los afectados.El portavoz de política sanitaria del grupo parlamentario FDP, Andrew Ullmann, no está contento con esta situación. A la pregunta del periódico ZDFheute, respondió que era "incomprensible" por qué el gobierno federal sigue adquiriendo las vacunas de forma centralizada. Porque: "Aunque los médicos podrían seguir prescribiendo vacunas individuales, aquí se está generando una burocracia innecesaria, ya que los prescriptores se enfrentan a recursos o a largas discusiones con las compañías de seguros de salud".Debido a la situación legal actual en Alemania, actualmente es dudoso que todos los pacientes del seguro médico puedan recibir fácilmente la vacuna que les gustaría vacunarse.Portavoz de ModernaEsto conduce a un “gran desequilibrio en Alemania, que puede ir en detrimento de un suministro de vacunas Covid-19 amigable para los pacientes, por ejemplo para los pacientes de riesgo: en el interior y de la libertad de terapia del médico”.¿Quién es responsable de los contratos de suministro?El procedimiento fue de dos etapas. A pregunta de ZDFheute, la Comisión de la UE anunció que inicialmente había firmado los acuerdos de aceptación "en nombre de los Estados de la UE". Allí se acordó el monto total que se quería comprar. En un segundo paso, los países firmaron contratos de compra específicos con las empresas: "A partir de esto, los contratos de suministro específicos se acordaron directamente entre los estados de la UE y las empresas. También fueron los propios estados de la UE los que compraron las dosis de vacuna". dijo la comisión.El Ministerio Federal de Sanidad también se refiere a Bruselas: "Los contratos se extendieron a través de la UE".Parece que nadie quiere asumir la responsabilidad de que algunos proveedores todavía tengan que comprar vacunas y que muchos pacientes inicialmente tengan menos opciones debido a las normas de facturación.
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patoulax 12/07/23 20:29
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Es que, en esta bicha, lo del lunes se sale de los movimientos habituales. Esos con huecos alcistas  y sesiones en las que el precio va perdiendo fuelle y se deja velas muy feas.Lo del otro día, de hecho, se parece mas a la sesión previa a la del 21 de enero de 2020. El día 17 de enero, el precio pasó de 4,78$ a 5,74$ tras abrir un hueco insignificante. Claro que entonces estaba desatándose la tormenta perfecta con el Covid en China...
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