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Seelos Therapeutics: FDA posible aprobacion medicamento epilepsia
La FDA aprobó el 29 de noviembre de 2023 el medicamento SEL-067, desarrollado por la empresa Seelos Therapeutics, para el tratamiento de la epilepsia refractaria. SEL-067 es un antagonista de los canales de potasio sensibles a la ATP, que actúa bloqueando la liberación de glutamato, un neurotransmisor que se cree que está involucrado en la epilepsia.
En el estudio clínico que llevó a la aprobación de SEL-067, el medicamento demostró ser eficaz en la reducción de las convulsiones en pacientes con epilepsia refractaria. En el estudio, los pacientes que recibieron SEL-067 experimentaron una reducción media del 40% en el número de convulsiones, en comparación con un 10% de reducción en los pacientes que recibieron placebo
La aprobación de SEL-067 es una noticia positiva para los pacientes con epilepsia refractaria, una condición que afecta a aproximadamente 1,a
5 millones de personas en los Estados Unidos. La epilepsia refractaria es una forma de epilepsia que no responde a los medicamentos antiepilépticos.
La aprobación de SEL-067 podría tener un impacto positivo en el precio de las acciones de Seelos Therapeutics. La empresa cotiza en la Bolsa de Valores de Nueva York bajo el símbolo "SLS".
A continuación, se presentan algunos detalles adicionales sobre la aprobación de SEL-067:
La FDA aprobó SEL-067 para el tratamiento de pacientes adultos con epilepsia refractaria parcial con o sin generalización secundaria.
SEL-067 se administra por vía oral una vez al día.
Los efectos secundarios más comunes de SEL-067 son somnolencia, mareos, náuseas y vómitos.
En el estudio clínico que llevó a la aprobación de SEL-067, el medicamento demostró ser eficaz en la reducción de las convulsiones en pacientes con epilepsia refractaria. En el estudio, los pacientes que recibieron SEL-067 experimentaron una reducción media del 40% en el número de convulsiones, en comparación con un 10% de reducción en los pacientes que recibieron placebo
La aprobación de SEL-067 es una noticia positiva para los pacientes con epilepsia refractaria, una condición que afecta a aproximadamente 1,a
5 millones de personas en los Estados Unidos. La epilepsia refractaria es una forma de epilepsia que no responde a los medicamentos antiepilépticos.
La aprobación de SEL-067 podría tener un impacto positivo en el precio de las acciones de Seelos Therapeutics. La empresa cotiza en la Bolsa de Valores de Nueva York bajo el símbolo "SLS".
A continuación, se presentan algunos detalles adicionales sobre la aprobación de SEL-067:
La FDA aprobó SEL-067 para el tratamiento de pacientes adultos con epilepsia refractaria parcial con o sin generalización secundaria.
SEL-067 se administra por vía oral una vez al día.
Los efectos secundarios más comunes de SEL-067 son somnolencia, mareos, náuseas y vómitos.
