Laminar Pharma prepara su salida a Bolsa para 2022

Muchas Gracias Carlagarcia por tus 3 últimos posts. Buen trabajo
Escuche Yanicoperales y efectivamente habla de ese rango de precios que mencionas pero debe de ser el coste de la combo de Temo+Lam561. 
Por cierto pronto tienen que dar a conocer el nombre comercial del Lam561 a no ser que lo den cuando lo aprueben
Animo a todos a escuchar la entrevista de BioEmprendedores que comento Yanicoperales es de septiembre del año 2023 y se aprende bastante por lo menos en mi caso
Tengo pendiente escuchar en BioEmprendedores escuchar el podcats de Ability Pharma con Carles Domenech (hay tiene una licencia Laminar)

Ya lo comentamos en entradas anteriores. La Temozolomida a fecha de hoy es un genérico y los precios que he pasado ahora son del 2005 y se podrían actualizar con la inflación que no está siendo poca cosa.

Hola . No se si tenéis acceso a capital cell. En el mercado secundario venden 10000acciones de laminar a 100000eur a 10 la acción 

Quien tuviera 10000!!!

Bueno, no hay que ser codicioso. Lo. Importante es que estamos  dentro y que salga bien 

Gracias Carla por compartir este artículo.
Lo he estado leyendo (Estadística PFS del ensayo original para la aprobación de la Temozolomida) y hay un dato que me ha llamado bastante la atención.

En el apartado  Treatment after disease progression
"512 pacientes, (268 del grupo de sólo radioterapia + 244 del grupo de radioterapia más temozolomida) tuvieron progresión de la enfermedad . Un 23% se somete a una segunda cirugía, y una buena parte de todos estos pacientes se someten a una quimioterapia de rescate con Temozolomida. Y el resultado es:   The response to salvage chemotherapy was not recorded as part of our study.  (No se observa respuesta a la quimioterapia de rescate).  Es como si el cáncer hubiera mutado y no responde a la quimioterapia.

Cuando leí esto, recordé un webinar de Laminar donde hablaban de los resultados del ensayo fase I/IIA con pacientes de rescate, en el que para una muestra de 18 pacientes, hubo pacientes con un beneficio clínico significativo, otros con una contención del volumen del tumor e incluso un paciente con una remisión casi total del mismo (el de la derecha de la gráfica), y pacientes en los que el tumor siguió creciendo.

https://www.youtube.com/watch?v=Xs7keKdMWzU&ab_channel=LaminarPharma

minuto 13:30 

Es bastante esperanzador.  

 

Ten en cuenta ibercom. Que de los 25 12 con lam 12 placebo. Parece que después de 4 años hay varios viviendo aún 

Cierto Yanico

Rectifico, la traducción es: La respuesta a la quimioterapia de rescate no se registró como parte de nuestro estudio.
El motivo, ni idea, pero los resultados no creo que sean muy alentadores, teniendo en cuenta la conclusión del ensayo es que en gliomas recién diagnosticados, la esperanza de vida con quimio aumenta una media de 2.5 meses, lo que hemos comentado por aquí en varias ocasiones.

Buenas tardes, nuevo correo de Laminar 
Estimada familia de Laminar,

 

Esperamos que estéis teniendo un muy buen lunes. Por nuestra parte estamos haciendo las maletas para asistir al Asebio Investor’s Day en San Sebastián este martes y miércoles, pero antes queremos actualizaros brevemente sobre las novedades de la semana pasada, el estado de la ronda y del proyecto.

 

 

 

 

 

o    Por su parte Oriol, del equipo de Market Access de Laminar, estuvo en #ISPOR, en Atlanta, un congreso de renombre mundial sobre economía de la salud, clave para entender el precio y rembolso que tienen los medicamentos, ¡un proceso en el que esperamos que LAM561 esté en un futuro muy cercano!

 

o    Por otro lado, el equipo de clínica y regulatoria ha asistido de forma presencial y online al foro pediátrico ACCELERATE, cuyo tema en esta ocasión era el “Diffuse Midline Glioma”. Estos eventos se organizan en colaboración con la EMA y la FDA. Nuestro CEO Pablo, el director de operaciones clínicas Adrián, y el IP de nuestro estudio pediátrico en USA, Derek Hanson, asistieron de forma presencial a Toronto. Adrián tuvo la oportunidad de presentar el proyecto a la comunidad y el interés de la audiencia acerca de LAM561 fue muy notable. Muy contentos de formar parte de estos congresos que esperamos que no se tengan que realizar en un futuro porque los tumores pediátricos sean cosa del pasado, pero mientras tanto haremos lo posible por colaborar con su entendimiento y tratamiento.

 

Con esto, os dejamos con los datos de la ronda como de costumbre y os deseamos una muy feliz semana. ¡Seguimos!

No está mal la subvención . Pero se tiene que estar solo para eso ?. Es decir sino no se la dan 

A tener en cuenta el Congreso a primeros de junio en San Diego, California , seguirán negociando con pharmas, aunque yo espero el acuerdo para licenciar para Europa para el otoño /invierno quizás cuando se hagan públicos los resultados del Lam561.
Por otro lado la ampliación fijaos que sólo han acudido 200 de los 2500 accionistas que somos. Recordar que de ese 1.500.000 m€ recaudados hasta ahora, 500.000 m€ son de 3 accionitas, con estos datos van a agotar todo el plazo hasta el 15 de julio. Espero que se puedan alcanzar alrededor de los 2.000.000€ 
Tenían que dar más entrevistas en algún medio escrito (economista, a tu salud de la razón) o en la radio (radio intereconomia, capital radio...medios locales) para llegar más a la Sociedad
Salud

Ya tenemos dia de la Junta 20 de junio de 2024

Por si os interesa 
https://theobjective.com/economia/2024-05-14/manual-business-angel-startup/

Magníficas intervenciones en estas últimas páginas. Es una delicia leeros. Da gusto tanto aporte a este hilo.

Comentando brevemente la situación de la empresa:

- Van bien con el reclutamiento y eso es una gran señal. Recordemos que en enero 2023 "sólo" teníamos 45 pacientes y que costó sudor y sangre conseguirlos.
- Magnífica subvención de 1M de euros. Uno menos para completar la parte financiera.
- Ronda avanzando con solidez. No me extrañaría que en julio se cerrara por un importe por encima de 4-5 M de euros.
- La exposición vía congresos y demás aumenta significativamente. Esa mayor presencia facilita las interacciones con las pharmas.
- Seguimos sin eventos adversos negativos (al menos que lo haya reportado la empresa) y eso siempre es una gran noticia. No news, good news.



Por otro lado comparto esta info que yo desconocía:

- La empresa que solicitó inicialmente la aprobación de Temozolomida se llamaba  Schering-Plough. Esta solicitud de comercialización la realizaron en Europa en 2005 (adjunto link abajo).

- En 2009 Merck compra Schering-Plough por 41 billions US$.
- La cartera de productos de Schering-Plough era  por aquel entonces muy prometedora y tuvo superventas tales como Remicade, posaconazol, Nasonex, etc.

https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2005/2005111510616/dec_10616_es.pdf7

https://www.aol.com/news/2009-08-07-merck-schering-plough-shareholders-approve-the-merger.htmlguccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly93d3cuZ29vZ2xlLmNvbS8&guce_referrer_sig=AQAAAAUruuXdAk25QyLvRpn2lPcYgC752cHtUt9BwcPwtNngOX0S3LeQ5P1idlxDQux3o7QjulhcgIyxHArDzfssgdjGNIMB10qO4hn1CxgbYBX8aQMMUdHlBnpveXi0eMD_4tYnuRnqAVEin90r00rqicAOrLq8vK3EMa3AltvZnPgQ

https://media.corporate-ir.net/media_files/IROL/89/89839/pipeline_0505.pdf

Saludos