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Participaciones del usuario patoulax

03/04/20 09:16
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Que me perdonen los expertos en biología o medicina por la simplicidad de mis argumentos. Entiendo que las cosas son mucho más complejas, pero creo que esa explicación al menos sirve para hacerse una idea. 
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03/04/20 08:57
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Claro que Moderna tiene un enorme potencial. No pongo eso en duda. Tiene un Pipeline con vacunas y tratamientos con un enorme potencial y cuenta con potentes socios. Su tecnología se basa en en ARNm el Ácido Ribonucléico mensajero. Podríamos decir que es la evolución 2,0 de la tecnología recombinante. Con las ventajas e inconvenientes que eso supone.El ADN es lo que determina el código genético y muchos tratamientos medicos y preventivos se basan en su modificación para evitar enfermedades o fortalecer la respuesta del cuerpo humano ante ciertas enfermedades.El ARNm es el encargado de transmitir la información al ADN. La tecnología se basa en lograr que el ARNm de las instrucciones adecuadas al ADN para que reaccione de una determinada manera para generar respuestas inmunes o se creen proteínas de un modo predeterminado por los científicos.En lugar de modificar el ADN, se trabaja en el ARN para que el ADN haga lo que se pretende.No me cabe duda que esa tecnología salvará incontables vidas en el futuro. Pero creo que aún hace falta tiempo. De hecho no hay más que ver lo poco avanzado que está el Pipeline de Moderna. Si la tecnología recombinante es una realidad bastante reciente y a Novavax por ejemplo le ha llevado 18 años superar  con éxito una fase 3. A Moderna, sobre todo en el caso de su Pipeline de Vacunas le faltan años.Aunque es evidente que como a Novavax, el Coronavirus le abre a Moderna una posibilidad brutal acortar plazos.Ojalá que la vacuna de Moderna tenga un éxito rotundo. Vamos a necesitar cada vacuna que sea efectiva contra el Covid19 durante los próximos años.
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03/04/20 08:01
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
https://www.nytimes.com/reuters/2020/03/30/us/30reuters-health-coronavirus-johnson-johnson.html"El gobierno de los Estados Unidos ha cerrado acuerdos con Johnson & Johnson y Moderna Inc y dijo que está en conversaciones con al menos otras dos compañías para prepararlos para producir cantidades masivas de vacunas contra el coronavirus incluso antes de que estén disponibles los datos de seguridad y efectividad.""BARDA finalmente planea apoyar a cinco o seis candidatos a vacunas experimentales, con la esperanza de tener dos o tres exitosas, dijo el director de BARDA, Rick Bright, en una entrevista telefónica."Así que ahora depende de Novavax, de los resultados de su vacuna en animales y de que pueda iniciar un ensayo en humanos.Por cierto, Rick Bright, el director de Barda, fue Vicepresidente y máximo responsable de Desarrollo de Vacunas de Novavax entre 2006 y 2008. A ver si sigue conservando buen recuerdo....https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-appoints-new-vice-president-vaccine-research
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02/04/20 22:34
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Lo sé. Es lo habitual en la gente the The Motley Fool. Pero lo subí porque sirve para aclarar cosas por la mezcla de absoluto desconocimiento y malas intenciones de esta gente.Afirmar que a Novavax le van a pedir más ensayos por el NanoFlu por temas de seguridad es conocer poco o ignorar con mala intención  que el programa de la  Gripe se ha testado sobre miles de personas a lo largo de los años con total seguridad.E ignorar  que la  seguridad es una constante en todas las vacunas de Novavax tal y como se ha demostrado en cada ensayo que se ha realizado.En cuanto a insinuar que Novavax tiene pocas posibilidades de recibir fondos frente a otras empresas.... bueno, pocas empresas estuvieron en La Casa Blanca y Novavax fue una de ellas.Y como decía ayer, cualquier empresa con una vacuna viable para ser probada en humanos, es muy posible que reciba fondos. Sobre todo si tiene la capacidad de fabricar esa vacuna a gran escala. Ese es el caso de Novavax, y no parece tan claro en el caso de Moderna o INO por ejemplo.
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02/04/20 21:51
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
https://www.fool.com/investing/2020/04/02/novavax-stock-could-triple-in-value-by-2022.aspxEl valor de Novavax podría triplicarse fácilmenteLa compañía de vacunas en etapa clínica Novavax (NASDAQ: NVAX) ha sido uno de los pocos puntos brillantes en este mercado adusto. Las acciones de la biotecnología, de hecho, han ganado un majestuoso 252.8% en lo que va del año. La reciente fortaleza de Novavax se debe a la creciente emoción por su programa de vacuna COVID-19, así como a la fuerte demostración de su vacuna contra la gripe, NanoFlu, en un ensayo en etapa tardía para pacientes de edad avanzada. En resumen, NanoFlu produjo un perfil de eficacia favorable en comparación con el cuadrivalente de fluzona de Sanofi en esta población resistente al tratamiento, al tiempo que presenta un historial de seguridad bastante similar en comparación con esta vacuna contra la gripe aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). El aspecto particularmente notable de la historia de Novavax es que la capitalización de mercado de la compañía todavía es de solo $ 722 millones. El gran problema es que una aprobación regulatoria en la gripe o en el espacio COVID-19 debería hacer que la valoración actual de la biotecnología parezca ridícula en retrospectiva. ¿Es esta historia de valor demasiado buena para ser verdad, o está justificado el enfoque cauteloso del mercado? Profundicemos más para descubrirlo.Riesgos y recompensas de Novavax Para ser sinceros, Novavax también tiene otro factor de valor potencial: una vacuna experimental para el virus sincitial respiratorio (VSR). Sin embargo, dado que la vacuna ha fallado dos veces en los ensayos de etapa tardía, es difícil asignar algún valor a este candidato a producto de VSR. La compañía todavía está presionando para obtener una aprobación regulatoria para ello, pero los inversores probablemente deberían ver este esfuerzo como nada más que un disparo a la luna. Por el contrario, la propuesta de valor central de Novavax se reduce esencialmente a NanoFlu. Su programa COVID-19 es interesante, pero el hecho es que es poco probable que Novavax se beneficie financieramente de ese esfuerzo, más allá de quizás una modesta financiación de subvenciones. Hay decenas de compañías mejor financiadas, como Pfizer, Johnson & Johnson, Moderna y Regeneron, todas compitiendo por desarrollar vacunas efectivas o intervenciones farmacéuticas en etapa temprana para COVID-19. Novavax, a su vez, seguramente tendrá dificultades para encontrar espacio en esta mesa abarrotada para su candidato a la vacuna. Eso nos lleva a NanoFlu. El pronóstico bastante amplio de Wall Street exige que NanoFlu genere $ 550 millones a $ 1.7 mil millones en ventas máximas. Sin embargo, antes de llegar a ese punto, la compañía aún necesita una luz verde de la FDA. La buena noticia es que existe una necesidad bien documentada de una vacuna contra la gripe indicada específicamente para las personas mayores. Por lo tanto, la FDA podría estar dispuesta a renunciar a algunos de los requisitos reglamentarios más onerosos para NanoFlu a fin de llenar este vacío crítico en la cobertura de atención médica. Dicho esto, existe una posibilidad no despreciable de que la agencia quiera al menos un ensayo fundamental más antes de la aprobación. Después de todo, la mayoría de las vacunas en el mercado hoy en día se han sometido a múltiples y grandes ensayos en etapa tardía debido a problemas de seguridad. En resumen, los inversores no deberían considerar esta vacuna contra la gripe como un trato hecho. Este riesgo regulatorio es probablemente la razón principal por la cual la capitalización de mercado de Novavax se mantiene muy por debajo del valor justo de mercado para una empresa con una vacuna contra la gripe prometedora en el desarrollo de la etapa tardía. Veredicto La opinión positiva aquí es que las acciones de Novavax seguramente se triplicarían en valor desde aquí si se aprueba NanoFlu. Una capitalización de mercado de $ 2.16 mil millones, después de todo, equivale a solo 3.9 veces la estimación de ventas pico de gama baja de Wall Street para NanoFlu. Numerosas biotecnologías de etapa comercial se comercializan a más de cinco veces los objetivos de ventas máximos de sus productos estrella. Sin embargo, la opinión negativa es que el mercado claramente tiene sus dudas sobre la vía reguladora de NanoFlu. Ahora, el juicio de este mercado en particular no debe tomarse como un evangelio. NanoFlu definitivamente podría ser aprobado durante su primera revisión regulatoria y luego producir algunas ventas saludables para la compañía en un futuro no muy lejano. No obstante, los inversores tampoco deberían ignorar la evaluación inicial del mercado. Las revisiones regulatorias nunca son sencillas, y siempre contienen al menos algunos giros inesperados. La conclusión es que los inversores pueden querer adoptar un enfoque cauteloso con esta acción de biotecnología, a pesar de la posibilidad muy real de que pueda existir una brecha de valoración masiva en este momento. Dicho de otra manera, este no es el momento de construir una posición descomunal en Novavax.
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02/04/20 15:27
Ha respondido al tema Farmas USA
Cowen bullish on Amarin, sees potential $20 a share  https://seekingalpha.com/news/3557790-cowen-bullish-on-amarin-sees-potential-20-share
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02/04/20 11:44
Ha respondido al tema Farmas USA
Amarin: The Possible Procedural Error In The District Court JudgmentAmarin: The Possible Procedural Error In The District Court Judgment | Seeking AlphaAmarin: el posible error de procedimiento en la sentencia del tribunal de distritoSegún un abogado de patentes de Harvard entrevistado en Jefferies, el juez Miranda Du cometió un error de procedimiento en la demanda de Amarin. El error se refiere a trasladar la carga de la prueba en términos de consideraciones secundarias a Amarin en lugar de a los genéricos. El procedimiento legal correcto requiere que los tribunales de distrito evalúen las consideraciones primarias y secundarias al mismo tiempo.
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02/04/20 01:00
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Moderna ya anunció el inicio de la Fase 1 en humanos. Y hasta ahora ninguna de las vacunas se su Pipeline ha superado una fase 2.Es decir ninguna ha demostrado se efectiva. Y está por comprobarse que su tecnología sea capaz de fabricar vacunas efectivas a escala comercial cuando no lo ha hecho a escala de test.
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