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Participaciones del usuario michelvigo - Contenidos recomendados

28/05/20 08:50
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pues no lo se. Lo que deduzco es que se pasaría de 27 pacientes a casi 100.. Justo lo que habia pedido la compañía al principio, pero solicitando la fase 2..Lo que sí parece confirmado es que en EEUU se empezaría en fase 1.  Ya tienen aprobación. Sólo resta designación de hospitales y selección de pacientes.
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22/05/20 12:21
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hay una novedad interesante, que salió estos días, pero no se le ha prestado la debida atención.En este enlace en francés lo recoge la prensa francesa..https://www.google.com/amp/s/www.lesechos.fr/amp/1199757Un estudio de grandes centros de investigación como Mount Sinaí o Institute Pasteur, entre otros, para seleccionar fármacos eficaces contra Covid han señalado a la pletidepsina y a la zotatifina como los mas prometedores. Sin descartar a otras moléculas, figuran a la cabeza de los 50 mejores, entre cientos de candidatos..
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12/05/20 10:16
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
En el mundo comercial hay tantas opciones como estrellas... Q paguen 5 millones los chinos no significa nada, si despues asumen los gastos de investigación, y pagan finalmente cada dosis al triple que Jazz. Esta sin embargo se ha ahorrado las 3 fases de la Lurbi y todo lo que conlleva.Igual allí ya no hay fase I y II.. Eficacia y seguridad.. Aunque hay algunos medicamentos que según la raza exigen estudios complementarios (creo)...Yo veo la acción fuerte. A veces oscila pero recupera. Podria bajar a 5.20 que no pasa nada. Ya sabeis que esto irá tambien según news generales del Covid, la deuda pública..etc..Respecto a los ensayos, yo también pienso que habrá filtraciones.. A estas alturas, a 5 dias tan solo, seguro que ya hay indicios si mejora la carga viral.Estad atentos..
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04/05/20 13:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Creo que te has olvidado de algo fundamental, como es que comunicaron que tienen 173 millones en caja..Y que con eso y la facturación de hoy ya le da para esos 2 años..Hay otro detalle: fabricaron 27.000 test en cosa de 10 dias.. Pues ya se sabe lo ágil que ha sido este Gobierno... Eso puede implicar una capacidad de 80.000 a 100.000 test mensuales.. (X 22 euros decían, da cerca de 2 millones brutos al mes en su rango mas bajo)Los test PCR será lo único que tendra una demanda eterna hasta dominar esta patología.. Y finalmente quiero comentar aquí que este ministro de Sanidad y su equipo me inspira la misma confianza que un escorpión.. Ya no voy a entrar en encargos millonarios a empresas de dudosa capacidad (alguna curiosamente catalana)..Si no que llamo la atención en Oryzon, cuyo CEO ha explicado que en 3 semanas (tres!) ha montado el estudio de su molécula para el Covid19, desde la nada.. Curiosamente con hospitales de Barcelona..Mientras que Aplidin ha estado mas de un mes, pese a tener ya superadas pruebas que ahora le exigen nuevamente.. No se si es la idiosincrasia española de joder al producto nacional por parte de la Agencia del Medicamento o buscar protagonismo (¿y algo más?) donde no debería haberlo o hay algo de fondo con este ministro filósofo..
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29/04/20 09:01
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hablan de septiembre y octubre con la II fase realizada y supuestamente con aprobación por la EMA (todo ello por canales acelerados) aunque no está claro si la empresa quiere negociarlo como administración compasiva..Y sí, ha solicitado a otras agencias pruebas, y no tienen por qué empezar de cero. En Australia, por ejemplo, podrían hacerlo en fase II sin problemas.
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28/04/20 20:53
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
No tan fallida, amigo Almej.Por la mañana iban por 32 millones.. Y al final del día fueron 57 millones mas o menos... Creo que el hecho de que fuera bajando bloqueó algo el volumen de la negociación.Y se cumplió la prevision de hace 2 dias.. Que en cuanto se aprobase subiría alrededor de un 20%. Eso pasó por la mañana..Ahora hay que ver qué sucede el resto de la semana. No sabemos si los hospitales han empezado hoy o lo harán mañana con las infusiones de medicamento, pero sí se sabe que es un ciclo corto.En 5 días saben a nivel interno si es efectivo pues los objetivos son erradicación del virus y analíticas sin efectos indeseados..La mejor noticia sería que la agencia española ampliase a 160 pacientes (la autentica fase II) el permiso de estudios..
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27/04/20 11:27
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Por resultados y a la expectativa de la agencia americana, deberia estar entre 5 y 7, logrando ese maximo valor tras confirmarse la nueva licencia.Cualquier permiso (no sólo en España) para testar Aplidin en enfermos de COVID supone un +20%.. No hay mas que ver a Grifols el otro día..Y resultados efectivos en clinica contra el virus en enfermos.. puede ser un 1.000%... Es decir, de 5 a 50 euros..A mi no me extraña que la gente especule... Hay poco riesgo y mucha expectativa..
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21/04/20 21:56
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Os dejo aquí la explicación del proceso que se debe seguir con el farmaco de Pharmamar. El CSIC aun esta haciendo ciertas pruebas. Lo dice Enjuanes ademas, con independencia a que tenga uso compasivo o mas pruebas de seguridad.Está claro que Aplidin está en la carrera ahora mismo por ser un tratamiento (que no una vacuna):Otra vía de investigación es el tratamiento con Aplidin por su eficacia contra el coronavirus humano HCoV-299E en estudios in vitro. El siguiente paso del equipo de los doctores Luis Enjuanes, Isabel Sola y Sonia Zúñiga del CNB-CSIC será probar el fármaco contra el SARS-CoV “muy similar al COVID-19". Esta institución recibirá una partida de 4,5 millones de euros aprobada por el Consejo de Ministros. Su plan consta de 6 objetivos: “generar herramientas básicas y modelos experimentales esenciales para el desarrollo de estrategias de protección; identificación y test de compuestos antivirales para el tratamiento del SARS-CoV2; desarrollo de anticuerpos específicos monoclonales para la protección frente a la infección; desarrollo de la próxima generación de candidatos de vacuna; caracterización molecular, estructural y funcional, y modelado computacional para entender la propagación del nuevo coronavirus”.
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29/02/20 14:40
Ha respondido al tema Duro Felguera
Aún habría que apartar a alguno mas. De hecho yo ya publiqué en el foro hace tiempo que un ERE era necesario.La compañía está plana. Y si no hay crédito (y no hay activos) hay que ahorrar. Mas vale sacrificar a algunos ahora que a los 1.500 en unos meses.Aunque muchos ya decían que no llegaba a Navidad..
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