Rankia España Rankia Argentina Rankia Argentina Rankia Chile Rankia Chile Rankia Colombia Rankia Colombia Rankia México Rankia México Rankia Perú Rankia Perú Rankia Portugal Rankia Portugal Rankia USA Rankia USA
Acceder

Participaciones del usuario fer1976 - Contenidos recomendados

09/07/20 19:52
Ha respondido al tema El rincon de tutamen.
En estos momentos 390.000€ apalancado con  85.000€ de garantía.Largos CGG (0,9679) y AMRN (6,7745)Cortos TSLA (1.398,0408)
Ir a respuesta
09/07/20 16:42
Ha respondido al tema Farmas USA
AMRNCarlos, por Dios, trata de arrancarlo, trata de arrancarlo!!!
Ir a respuesta
09/07/20 09:15
Ha respondido al tema Farmas USA
AMRNEn Canadá empezaron otro hace un mes, pero solo con 100 personas.Está prevista su finalización también en diciembre de 2020.Breve resumen:Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de 14 días de duración, que incluirá aproximadamente a 100 pacientes ambulatorios adultos en Canadá que hayan recibido un resultado positivo de la prueba SARS-CoV-2 en las 72 horas anteriores. Los participantes serán asignados al azar (1: 1) para recibir icosapent etil (4 g BID por 3 días, luego 2 g BID por los siguientes 11 días) o atención habitual. Se recolectarán muestras de sangre para determinar si el uso de icosapent etilo reduce los biomarcadores proinflamatorios circulantes.Condición o enfermedad Intervención / tratamiento Fase COVID-19Respuesta inflamatoria | Droga: Icosapent etil | Fase 2Diseño del estudioTipo de estudio  : | Intervencionista (ensayo clínico)Inscripción estimada  : | 100 participantesAsignación: | AleatorizadoModelo de intervención: | Asignación ParalelaEnmascaramiento: | Ninguno (etiqueta abierta)Propósito primario: | TratamientoTítulo oficial: | Una investigación sobre los efectos de Icosapent de etilo (VascepaTM) en inflamatorias Biomarcadores en individuos con COVID-19 ( VASCEPA- COVID-19)Fecha estimada de inicio del estudio : | Junio ​​2020Fecha estimada de finalización primaria : | Diciembre 2020Fecha estimada de finalización del estudio : | Diciembre 2020
Ir a respuesta
09/07/20 09:03
Ha respondido al tema Farmas USA
Medidas de resultadoMedidas de resultado primarias  :Porcentaje de sujetos positivos al SARS-CoV-2 [Marco de tiempo: 60 días]Los sujetos positivos al SARS-CoV-2 se definen como sujetos con pruebas positivas para la RT-PCR del SARS-CoV-2 o para los anticuerpos lgG del SARS-CoV-2 después de desarrollar la enfermedad COVID-19 en cualquier etapa dentro del período de seguimiento (incluidos aquellos sujetos con o sin COVID-19 sintomático evaluados antes de la visita final) o aquellos individuos que dieron positivo para RT-PCR SARS-CoV-2 o para anticuerpos lgG SARS-CoV-2 en la visita final (día 60).Puntuación descriptiva media más alta de la OMS de COVID-19 en el grupo de tratamiento activo en comparación con el grupo de placebo. [Marco de tiempo: 60 días]Medidas de resultado secundarias  :Puntuación media más alta de la OMS hasta el día 60 para el grupo de tratamiento activo en comparación con el placebo entre los sujetos con una prueba positiva recibida en cualquier momento durante el estudio después de la primera visita [Marco de tiempo: 60 días]Colesterol total, LDL, HDL, triglicéridos (mg / dL) al inicio y al día 60 [Marco de tiempo: al inicio, 60 días]Se calculará el cambio medio de la línea de baseProteína C reactiva ultrasensible (mg / dL) al inicio y al día 60 [Marco de tiempo: al inicio, 60 días]Se calculará el cambio medio de la línea de baseDiferencia en la duración de la estancia hospitalaria entre grupos [Marco de tiempo: 60 días]Diferencia en la duración de la ventilación mecánica en ambos grupos [Marco de tiempo: 60 días]Tasa de ingresos hospitalarios por SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Severo) en pacientes que fueron negativos para SARS CoV-2 al ingreso [Marco de tiempo: 60 días]Media de la puntuación descriptiva más alta de la OMS en grupos de tratamiento activo versus placebo hasta el día 60 entre pacientes hospitalizados (grados 3 o más de la OMS) sin evidencia sérica / PCR que detecta la infección por SARS-CoV-2 [Marco de tiempo: 60 días]Tasa de eventos totales, infarto de miocardio no fatal o accidente cerebrovascular o muerte no fatal (inicial y posterior), hasta el día 60 [Marco de tiempo: 60 días]
Ir a respuesta
09/07/20 09:00
Ha respondido al tema Farmas USA
Breve resumen:El ensayo PREPARE-IT es una estrategia simple, pragmática y universalmente aplicable con icosapent etil (IPE) en dosis altas, destinada a reducir la tasa de infección y la posterior morbilidad y mortalidad entre sujetos con alto riesgo de infección debido a COVID-19.Condición o enfermedad Intervención / tratamiento Fase COVID-19 | Droga: Icosapent etil (IPE)Droga: Placebo | Fase 3Descripción detallada:Por el momento, el distanciamiento social es probablemente la única estrategia beneficiosa para reducir las tasas de infección y, en consecuencia, la morbilidad y mortalidad asociadas con COVID-19. Hasta la fecha, no existe un tratamiento efectivo disponible para evitar o reducir la infección (vacunas o inhibidores virales), para reducir o eliminar la replicación intracelular viral (antivirales) o para mitigar la cascada inflamatoria o la posterior tormenta de citocinas (fármacos inmunomoduladores) asociados con altos niveles de COVID -19 tasas de morbilidad y mortalidad, aunque un comunicado de prensa de un ensayo multicéntrico mostró que dosis bajas de dexametasona en pacientes de alto riesgo se asoció con una reducción de la mortalidad.Se hace necesaria una estrategia simple que se pueda implementar globalmente para minimizar las consecuencias de la pandemia de COVID-19 en la atención médica hasta que se disponga de una vacuna eficaz. Icosapent etil (IPE) en dosis altas ha demostrado ser eficaz para reducir los eventos cardiovasculares en pacientes con alto riesgo de enfermedad cardiovascular. En el contexto de COVID-19, IPE también podría ser útil en etapas prehospitalarias y hospitalarias debido a sus posibles efectos antiinflamatorios y antivirales.La exposición de alto nivel y el riesgo de infección entre los proveedores de atención médica, así como la necesidad fundamental de su papel activo en la pandemia actual, hacen de la búsqueda de herramientas para reducir o evitar la infección, o sus manifestaciones clínicas, una prioridad.Por lo tanto, hemos diseñado un estudio con una estrategia simple, pragmática y universalmente aplicable con IPE a dosis altas para reducir la infección y la posterior morbilidad y mortalidad entre los sujetos con alto riesgo de infección por SARS-CoV-2.Diseño del estudio Tipo de estudio  : | Intervencionista (ensayo clínico)Inscripción estimada  : | 1500 participantesAsignación: | AleatorizadoModelo de intervención: | Asignación ParalelaDescripción del modelo de intervención: | Ensayo simple, pragmático, doble ciego, controlado con placeboEnmascaramiento: | Triple (participante, proveedor de atención, investigador)Propósito primario: | TratamientoTítulo oficial: | PREPARARLO. Prevención de COVID19 con EPA en proveedores de atención médica en riesgo: ensayo de intervenciónFecha estimada de inicio del estudio : | Julio 2020Fecha estimada de finalización primaria : | Diciembre 2020Fecha estimada de finalización del estudio : | Diciembre 2020
Ir a respuesta

Este sitio web usa cookies para analizar la navegación del usuario. Política de cookies.
Cerrar